美迪西生殖毒性研究服務(wù)平臺(tái)人員由國內(nèi)資深生殖毒性專家?guī)ьI(lǐng)專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)組成，擁有的HamiltonThorne- TOX IVOS全自動(dòng)精子分析儀，成像體視鏡、徠卡顯微鏡等實(shí)驗(yàn)儀器均達(dá)到高精密度實(shí)驗(yàn)要求。我們根據(jù)研發(fā)策略、時(shí)間線，結(jié)合受試物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)、藥理毒理信息、適應(yīng)癥、適用人群、臨床用藥方案等，為客戶的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ段生殖試驗(yàn)提供靈活的試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和執(zhí)行，助力臨床研究的順利開展。

美迪西理化分析平臺(tái)可以承接美迪西工藝部自研發(fā)至生產(chǎn)項(xiàng)目的理化分析檢測工作，具有符合資質(zhì)且齊全的檢測儀器、分析經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測團(tuán)隊(duì)、多方面全賦能的檢測能力和完善的平臺(tái)管理體系。

美迪西的分析化學(xué)和純化分離團(tuán)隊(duì)為客戶提供高質(zhì)量的化學(xué)分析服務(wù)，包括藥物雜質(zhì)分析、API的方法開發(fā)及驗(yàn)證、殘留溶劑方法開發(fā)及驗(yàn)證、手性純度測試和Pre-HPLC制備分離等。

美迪西普亞的化合物成藥性研究平臺(tái)提供化合物成藥性評估服務(wù)，評估指標(biāo)涉及體外藥代動(dòng)力學(xué)研究、生物利用度研究、早期安全評價(jià)研究等，協(xié)助藥物研發(fā)公司選擇有較好成藥性前景的候選化合物并對其實(shí)施進(jìn)一步的開發(fā)，或早期終止對成藥性前景差的藥物的研究開發(fā)。

美迪西的藥物制劑開發(fā)服務(wù)根據(jù)劑型的特點(diǎn)，結(jié)合藥物理化性質(zhì)和穩(wěn)定性等情況，考慮生產(chǎn)條件和設(shè)備，進(jìn)行工藝研究，初步確定實(shí)驗(yàn)室樣品的制備工藝，并建立相應(yīng)的過程控制指標(biāo)。