美迪西生殖毒性研究服務(wù)平臺(tái)人員由國(guó)內(nèi)資深生殖毒性專(zhuān)家?guī)ьI(lǐng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)組成，擁有的HamiltonThorne- TOX IVOS全自動(dòng)精子分析儀，成像體視鏡、徠卡顯微鏡等實(shí)驗(yàn)儀器均達(dá)到高精密度實(shí)驗(yàn)要求。我們根據(jù)研發(fā)策略、時(shí)間線，結(jié)合受試物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)、藥理毒理信息、適應(yīng)癥、適用人群、臨床用藥方案等，為客戶的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ段生殖試驗(yàn)提供靈活的試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和執(zhí)行，助力臨床研究的順利開(kāi)展。

美迪西是一家專(zhuān)業(yè)提供毒理學(xué)研究的臨床前研究CRO公司，我們的遺傳毒性試驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容包括Ames試驗(yàn)、Mini-Ames試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)和微核試驗(yàn)等。

美迪西可以提供200多種體外酶活性測(cè)定服務(wù)，包括針對(duì)100余種激酶的檢測(cè)，涵蓋CTK、RTK、AGC、CMGC等家族及其常見(jiàn)突變體，支持96孔板及384孔板等多種高通量篩選體系。

美迪西提供標(biāo)準(zhǔn)品及同位素內(nèi)標(biāo)的合成服務(wù)，具備創(chuàng)新藥同位素藥代分析的能力，已服務(wù)于多家藥企的新藥研發(fā)及上市申報(bào)。我們擁有創(chuàng)新藥同位素藥代分析能力的先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室，具有集同位素合成、標(biāo)記、檢驗(yàn)、分析的一體化服務(wù)平臺(tái)，為抗體類(lèi)、疫苗類(lèi)的新藥研發(fā)提供全面的技術(shù)支撐。

美迪西化學(xué)分析測(cè)試平臺(tái)是提供分析測(cè)試服務(wù)的共享平臺(tái)，平臺(tái)現(xiàn)有NMR、SFC、UPCC、ICP-MS、IC、LC-MS/MS、Prep-HPLC、DSC、TGA等設(shè)備，并引進(jìn)了分類(lèi)登記樣品管理系統(tǒng)，實(shí)行自動(dòng)化管理、清晰收費(fèi)，主要服務(wù)于化學(xué)、醫(yī)藥、化工領(lǐng)域。

美迪西建設(shè)了基因毒性雜質(zhì)研究平臺(tái)，可支持毒性試驗(yàn)研究、Ames試驗(yàn)（亦稱細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)）等，引入了專(zhuān)業(yè)結(jié)構(gòu)評(píng)估軟件 Case Ultra，成功幫助上百家醫(yī)藥企業(yè)解決產(chǎn)品中基因毒性雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、溶劑殘留、生物藥工藝殘留研究的問(wèn)題。

美迪西的分析化學(xué)和純化分離團(tuán)隊(duì)為客戶提供高質(zhì)量的化學(xué)分析服務(wù)，包括藥物雜質(zhì)分析、API的方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證、殘留溶劑方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證、手性純度測(cè)試和Pre-HPLC制備分離等。

美迪西提供化合物研發(fā)全時(shí)服務(wù)，擁有專(zhuān)職的研發(fā)以及項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)，可以按客戶要求，配置不同比例的博士，碩士或本科學(xué)位等不同級(jí)別的研發(fā)人員與客戶組成聯(lián)合研發(fā)團(tuán)隊(duì)，迅速高效地解決其研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)問(wèn)題，為客戶提供定期的項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告以及項(xiàng)目交流會(huì)議。

美迪西提供一整套化學(xué)藥物開(kāi)發(fā)服務(wù)，實(shí)現(xiàn)首尾相接的一體化服務(wù)。通過(guò)從處方前研究，藥物分析，藥物穩(wěn)定性研究，制劑研發(fā)，至全套的CMC申報(bào)服務(wù)在內(nèi)的一站式服務(wù)。

美迪西酶催化核心技術(shù)平臺(tái)包括化學(xué)技術(shù)平臺(tái)、生物技術(shù)平臺(tái)、質(zhì)量技術(shù)平臺(tái)，專(zhuān)注于化學(xué)合成與生物酶催化合成相結(jié)合、生物酶的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用研究，并專(zhuān)注于應(yīng)用綠色生物技術(shù)的醫(yī)藥中間體、原料藥等研發(fā)、生產(chǎn)，同時(shí)為醫(yī)藥企業(yè)提供高端的CRO、CDMO服務(wù)和檢測(cè)測(cè)試及質(zhì)量研究服務(wù)。

美迪西的藥學(xué)研究CDMO是集合了“原料藥+制劑”的一體化平臺(tái)，包含一站式原料藥工藝研發(fā)平臺(tái)和制劑CDMO服務(wù)平臺(tái)，致力于全球制藥工藝的技術(shù)創(chuàng)新優(yōu)化以及商業(yè)化運(yùn)用，從產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、質(zhì)量研究、變更控制、生產(chǎn)以及申報(bào)等多個(gè)環(huán)節(jié)助力新藥研發(fā)。

美迪西制劑部具有符合GMP的口服固體制劑車(chē)間，可承接CDMO服務(wù)，滿足客戶需求，助力創(chuàng)新藥研發(fā)。

美迪西PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)匯總了當(dāng)前流行的熱門(mén)的靶標(biāo)蛋白配體；建立了廣泛的熱門(mén)靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(kù)（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體（BF-Linker）。

mRNA疫苗除引起B(yǎng)細(xì)胞體液免疫反應(yīng)產(chǎn)生抗體外，也可刺激引起細(xì)胞的免疫反應(yīng)，美迪西生物技術(shù)藥物分析部門(mén)擁有MSD、luminex、FACS CBA等多個(gè)多重細(xì)胞因子分析平臺(tái)提供節(jié)約樣本、節(jié)約成本模式的細(xì)胞因子分析技術(shù)支持，甚至ELISPOT單細(xì)胞層面的細(xì)胞因子豐度變化分析。

美迪西的抗體藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)提供全面的服務(wù)，涵蓋抗體藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究，以及符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究，平臺(tái)已成功助力濟(jì)民可信、百奧泰、石藥集團(tuán)等藥企的抗體項(xiàng)目獲得臨床批準(zhǔn)。

美迪西的細(xì)胞因子檢測(cè)和生物標(biāo)志物檢測(cè)服務(wù)平臺(tái)依托流式CBA、MSD、Luminex系統(tǒng)等高端技術(shù)，可以進(jìn)行各種single plex或multiplex多形式的細(xì)胞因子和生物標(biāo)志物的檢測(cè)，滿足客戶的大量候選細(xì)胞因子和Biomarker的早期篩選，和特定因子和Biomarker的大規(guī)模驗(yàn)證需求。

美迪西流式細(xì)胞平臺(tái)配備有BD、Bio-Rad等不同品牌的強(qiáng)大流式細(xì)胞檢測(cè)儀，引進(jìn)了高參數(shù)的BD FACSymphony A5流式細(xì)胞分析儀等，可提供方法開(kāi)發(fā)和樣品檢測(cè)、細(xì)胞免疫表型分析、多細(xì)胞因子檢測(cè)、抗體藥物受體占有率（RO）項(xiàng)目和新型免疫細(xì)胞制品藥物的生物分析等服務(wù)。

美迪西擁有NanoString nCounter檢測(cè)平臺(tái)用于組織mRNA檢測(cè)。近年來(lái)NanoString技術(shù)被廣泛地應(yīng)用到生物醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域，包括高通量基因表達(dá)結(jié)果驗(yàn)證、基因表達(dá)譜研究、基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究、臨床疾病分子分型及診斷預(yù)后等領(lǐng)域。

美迪西大力發(fā)展腫瘤免疫（Immuno-oncology）藥效評(píng)價(jià)研究平臺(tái)，目前已經(jīng)建立并完善CAR-T，TCR-T, CAR-NK, Oncolytic Virus, 抗體（單抗，雙抗，多抗等），siRNA, AAV等免疫療法的藥效評(píng)價(jià)的模型和方法。

代謝產(chǎn)物鑒定（MetID）在新藥研發(fā)領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用。美迪西MetID團(tuán)隊(duì)提供快捷可靠的體內(nèi)外代謝產(chǎn)物鑒定與反應(yīng)性代謝產(chǎn)物捕獲，以及頗具挑戰(zhàn)的多肽MetID研究服務(wù)，支持新藥篩選與國(guó)內(nèi)外IND申報(bào)。