默沙東PD-1抑制劑獲批新適應(yīng)癥丨“美”天新藥事

醫(yī)線藥聞
1、11月9日,默沙東(MSD)宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗在中國獲批新適應(yīng)癥,即聯(lián)合化療新輔助治療并在手術(shù)后繼續(xù)帕博利珠單抗單藥輔助治療,用于經(jīng)充分驗證的檢測評估腫瘤表達(dá)PD-L1(綜合陽性評分(CPS)≥20)的早期高危三陰性乳腺癌(TNBC)患者的治療。
2、11月8日,辰欣藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告,收到國家藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于WXSH0208片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》。WXSH0208片為流感病毒RNA聚合酶抑制劑,擬用于甲型和乙型流感的治療。
3、11月8日,再生元公司(Regeneron)宣布,美國FDA已批準(zhǔn)PD-1抑制劑Libtayo(cemiplimab rwlc)與鉑類化療聯(lián)合用于晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者一線治療。
4、近日,由中科院合肥研究院健康所劉青松藥學(xué)團(tuán)隊自主研發(fā)的1類新藥TR115和TR64同日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心批準(zhǔn),同意開展針對晚期惡性實體瘤和非霍奇金淋巴瘤的臨床試驗。TR64為雙靶點(diǎn)激酶抑制劑,TR115為針對表觀遺傳學(xué)靶點(diǎn)的高活性、高選擇性小分子抑制劑。
投融藥事
1、11月9日,英矽智能(Insilico Medicine)宣布,與賽諾菲達(dá)成戰(zhàn)略研發(fā)合作。雙方將利用英矽智能的人工智能平臺Pharma.AI,針對高達(dá)6個新靶點(diǎn)開發(fā)候選藥物。英矽智能可能獲得高達(dá)12億美元的付款。這是賽諾菲在今年年初與Exscientia達(dá)成52億美元合作后,再度在AI藥物開發(fā)方面布局。
2、11月9日,浙江博銳生物制藥有限公司宣布與成都恩沐生物科技有限公司達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議,博銳生物獲得恩沐生物三特異抗體BR115(CMG6A19)的臨床前開發(fā)和在大中華地區(qū)的臨床注冊、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化權(quán)益。
科技藥研
1、近日,一篇發(fā)表在國際雜志Molecular Neurodegeneration上的研究報告中,來自美國布萊根婦女醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究識別出了神經(jīng)節(jié)苷脂GM2激活子(GM2A,ganglioside GM2 activator),其或能作為一種特殊蛋白來減少神經(jīng)元的“發(fā)射”并誘導(dǎo)神經(jīng)元完整性的喪失,這些蛋白質(zhì)的特性有助于誘發(fā)阿爾茲海默病以及疾病的進(jìn)展[1]。
[1] Yi-Chen Hsieh, Joseph Negri, Amy He, et al. Elevated ganglioside GM2 activator (GM2A) in human brain tissue reduces neurite integrity and spontaneous neuronal activity, Molecular Neurodegeneration (2022). DOI: 10.1186/s13024-022-00558-4
