恒瑞醫(yī)藥兩款免疫性疾病新藥獲批臨床丨“美”天新藥事

醫(yī)線藥聞
1、5月21日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告,其子公司廣東恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)關于注射用SHR-2001和SHR-1654注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。注射用SHR-2001是該公司自主研發(fā)的抗體-細胞因子融合蛋白,臨床皮下注射給藥,擬用于治療自身免疫性疾病。SHR-1654注射液也是該公司自主研發(fā)產(chǎn)品,臨床皮下注射給藥,擬用于治療類風濕關節(jié)炎。
2、近日,武田(Takeda)宣布,美國FDA已接受其為治療先天性血栓性血小板減少性紫癜(cTTP)患者開發(fā)的酶替代療法TAK-755的生物制品許可申請(BLA),并授予其優(yōu)先審評資格。新聞稿指出,如果獲得批準,它將成為首款治療cTTP的ADAMTS13酶替代療法。
3、5月22日,來凱醫(yī)藥宣布,自主研發(fā)的抗腫瘤潛在新藥LAE102抗體5月20日獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的新藥臨床試驗研究申請(IND)許可。此次獲批的是一項針對實體瘤的I/II期臨床研究,適應癥為非小細胞肺癌。
4、5月20日,華潤雙鶴發(fā)布公告,全資子公司華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟南)有限公司收到了國家藥監(jiān)局頒發(fā)的格列齊特緩釋片藥品注冊證書。格列齊特緩釋片用于單用飲食控制、運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。
5、近日,浙江臺州藥企自主研發(fā)的浙江省首個創(chuàng)新單抗藥物澤貝妥單抗注射液正式獲批上市。澤貝妥單抗注射液適應癥為CD20陽性彌漫大B細胞性淋巴瘤(DLBCL)。
投融藥事
1、近日,元一(天津)生物科技有限公司宣布與中國醫(yī)藥行業(yè)領軍企業(yè)國藥太極簽署生物藥合作協(xié)議,雙方將通過優(yōu)勢互補、資源共享,開展工程菌定制、制備工藝與發(fā)酵工藝優(yōu)化等一系列合作。
科技藥研
1、近日,一篇發(fā)表在國際雜志The Journal of Cardiovascular Aging上的研究報告中,來自倫敦國王學院等機構的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn),使用清除衰老劑Senolytics通過消除與心血管疾病和其它年齡相關疾病的衰老細胞,或許就能改善人類心臟細胞的修復特性[1]。
Piotr Sunderland,Lulwah Alshammari,Emily Ambrose, et al. Senolytics rejuvenate the reparative activity of human cardiomyocytes and endothelial cells, The Journal of Cardiovascular Aging (2023). DOI: 10.20517/jca.2023.07
