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1、10月11日,信達生物制藥集團宣布,由信達生物自主研發的抗前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)單克隆抗體信必樂?(托萊西單抗注射液,研發代號:IBI306)在中國非家族性高膽固醇血癥(non-FH)受試者中的III期臨床研究(研究代號:CREDIT-1)結果已在國際知名期刊柳葉刀子刊The Lancet Regional Health-Western Pacific在線發表,本文第一作者和通訊作者為北京大學第一醫院霍勇教授,這是中國心血管領域創新藥的臨床研究首次在柳葉刀雜志發表。
2、10月8日,CDE官網顯示,甫康藥業的CVL237片(Conpelisib,康培利司)獲得臨床試驗默示許可,擬用于治療PTEN缺失的晚期實體瘤患者。日前,CVL237片的II期臨床試驗申請獲得FDA批準,擬用于治療PTEN基因缺失的晚期實體瘤,CVL237片成為全球首個且唯一進入II期臨床的PI3Kβ/δ雙重抑制劑。
3、10月11日,健世科技公告,公司收到國家藥品監督管理局的確認函,確認其受理Ken-Valve的注冊申請。Ken-Valve為公司自主開發的第一代經導管主動脈瓣植入系統,為滿足重度主動脈瓣返流(或合并主動脈瓣狹窄)患者的需要而設計。
4、10月9日,據中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網數據顯示,杭州易文賽生物技術有限公司第二款“人臍帶間充質干細胞注射液”已獲受理,受理號為CXSL2300670,計劃用于治療皮膚類疾病。這一進展標志著易文賽在干細胞藥物研發領域取得了又一重要突破。
1、10月10日,百圖生科宣布與賽諾菲達成一項具有突破性意義的戰略合作,雙方將基于百圖生科生命科學大模型(Life Science AI Foundation Model),共同開發用于生物治療藥物發現的領先模型。此次合作,是生命科學領域首次基于大模型(Foundation Model)的商業合作,并提出以模型開發而不是藥物研發進展作為里程碑,為大模型時代中獨特的MaaS(Model as a Service)商業模式帶來新的案例。
1、10月11日,來自英國倫敦弗朗西斯克里克研究所的研究人員發現PIM1蛋白能夠調控GBP1的活性,形成一種“保護機制”,來調節其攻擊受感染細胞中微生物的能力。該發現闡述了GBP1和PIM1之間的相互作用,并對弓形蟲、衣原體、結核病以及癌癥等疾病的治療具有重要的意義。研究發現了IFN-γ誘導的瞬時激酶PIM1通過調節強效抗病原菌效應物GBP1的活性來保護IFN-γ信號的完整性并保護自身細胞膜。本項研究發表在《Science》上[1]。
[1] Daniel Fisch et al. ,PIM1 controls GBP1 activity to limit self-damage and to guard against pathogen infection.Science382,eadg2253(2023).DOI:10.1126/science.adg2253