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1、10月20日,石四藥集團(tuán)發(fā)布公告,集團(tuán)的化學(xué)藥品第3類新藥前列地爾注射液,已取得中國國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床試驗通知書,將擬對以下適應(yīng)癥開展臨床試驗:改善慢性動脈閉塞癥引起的四肢潰瘍及靜息疼痛、改善糖尿病、進(jìn)行性全身性硬化癥及系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的皮膚潰瘍、改善振動病外周血運障礙引起的自覺癥狀及外周循環(huán)神經(jīng)運動功能障礙的恢復(fù)、維持動脈導(dǎo)管依賴性先天性心臟病中動脈管的通暢,及增強(qiáng)特定造影劑的造影能力。
2、10月20日,華特達(dá)因發(fā)布公告,公司控股子公司山東達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的依帕司他片《藥品補充申請批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2023B05101),批準(zhǔn)該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。依帕司他是一種可逆性的醛糖還原酶非競爭性抑制劑,適用于糖尿病性神經(jīng)病變。
3、近日,禮來(Eli Lilly and Company)在歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)大會上公布了其抗腫瘤新藥阿貝西利(abemaciclib,商品名:唯擇)聯(lián)合內(nèi)分泌療法(ET),輔助治療激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、高危早期乳腺癌患者的隨機(jī)多中心3期臨床研究monarchE的總生存期(OS)的中期分析結(jié)果和5年療效結(jié)果。試驗結(jié)果表明,阿貝西利聯(lián)合ET療法可持續(xù)降低早期乳腺癌侵襲性和遠(yuǎn)處疾病復(fù)發(fā)的風(fēng)險,提高患者的長期療效。
4、10月20日,百時美施貴寶宣布,其Opdivo(nivolumab)皮下注射制劑在3期臨床試驗CheckMate-67T中達(dá)到主要終點,與靜脈輸注Opdivo相比,皮下注射Opdivo在28天的時間段內(nèi)平均血清濃度(Cavgd28)和穩(wěn)態(tài)血清低谷濃度(Cminss)指標(biāo)上表現(xiàn)出非劣效性。此外,通過設(shè)盲獨立中心審評(BICR)評估,皮下注射制劑與靜脈輸注Opdivo相比,在客觀緩解率(ORR)上表現(xiàn)出非劣效性,這是一個關(guān)鍵次要終點。
1、10月19日,生物技術(shù)公司Laronde與Senda Biosciences將合并成立新生物技術(shù)公司Sail Biomedicines。Sail Biomedicines將把Laronde在eRNA領(lǐng)域的積累與Senda在可編程納米顆粒和人工智能工具領(lǐng)域的研究相結(jié)合,以構(gòu)建新型藥物。
1、近日,清華大學(xué)自動化系汪小我團(tuán)隊研究提出了一種將專家知識與大數(shù)據(jù)學(xué)習(xí)相融合的合成啟動子人工智能輔助設(shè)計方法——DeepSEED,發(fā)現(xiàn)了轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點旁側(cè)序列在啟動子優(yōu)化設(shè)計中的重要作用,為突破基因調(diào)控元件設(shè)計中面臨的高維度、小樣本的核心難題提供了新的思路。本項研究發(fā)表在《Nature Communications》期刊。
[1] Zhang, P., Wang, H., Xu, H. et al. Deep flanking sequence engineering for efficient promoter design using DeepSEED. Nat Commun 14, 6309 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-41899-y