醫線藥聞

1. 3月13日，諾誠健華宣布，該公司自主研發的BCL2抑制劑ICP-248聯合BTK抑制劑奧布替尼一線治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）在中國獲批臨床。

2. 3月11日，興齊眼藥發布公告稱，硫酸阿托品滴眼液獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于緩解球鏡度數為-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光參差≤1.50D）的6至12歲兒童的近視進展。

3. 3月12日，復宏漢霖宣布，其自主開發的創新型抗GARP/TGF-β1單抗HLX6018的臨床試驗申請已經獲得中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）批準，擬開發用于特發性肺纖維化（IPF）的治療。

4. 3月13日，箕星藥業宣布CDE已批準aficamten（CK-3773274片）的一項中國3期臨床試驗（ACACIA-HCM）申請，針對的適應癥為用于治療癥狀性非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者。

投融藥事

1. 近日，成都海博為藥業有限公司與上海建毅騰創生物醫藥科技有限公司就海博為藥業自主研發的一款鎮痛創新藥在動物藥領域的全球開發與許可簽訂戰略合作協議。根據合作協議，騰創生物將支付海博為藥業共計數千萬元的首付款及里程碑付款，以及未來的特許權使用費；此外，如果騰創生物將該鎮痛藥物在動物藥領域的權益轉讓給第三方，海博為藥業還將按階段分享不同比例的分許可收益（首付款、里程碑和特許權使用費等）。

科技藥研

1. 3月8日，上海交通大學崔玖潔、王理偉、蘇州大學Yu Zhengyuan及同濟大學Quan Ming共同通訊在Molecular Cancer (IF 37）在線發表題為“Activation of the PI3K/AKT signaling pathway by ARNTL2 enhances cellular glycolysis and sensitizes pancreatic adenocarcinoma to erlotinib”的研究論文，該研究發現通過ARNTL2激活PI3K/AKT信號通路可增強細胞糖酵解并使胰腺腺癌對厄洛替尼增敏。該研究檢查了各種癌癥標志的水平，并確定糖酵解是PC患者總生存的主要危險因素。通過篩選發現厄洛替尼對高GRS PC患者的治療效果最強。

[1]Ge, W., Wang, Y., Quan, M. et al. Activation of the PI3K/AKT signaling pathway by ARNTL2 enhances cellular glycolysis and sensitizes pancreatic adenocarcinoma to erlotinib. Mol Cancer 23, 48 (2024). https://doi.org/10.1186/s12943-024-01965-5