3月29-31日“第九屆國際抗體大會”在北京萬達嘉華酒店圓滿結束！美迪西CEO陳春麟博士受百奧泰國際會議（大連）有限公司邀請參加會議并作了“藥物臨床前評價和申報”主題演講。

同時，會場還有“第九屆世界疫苗大會”和“國際生物治療大會”兩個會議同期舉行，三會合一共包涵腫瘤免疫治療，下一代抗體的研發，新型疫苗研發，蛋白質和多肽藥物研發等8個專題分會場，近20場分論壇。有近30個國家和地區的1000人參加會議，國內外生物治療領域的院士、權威專家等150位行業大咖做精彩報告，會議規模空前盛大。詳情點擊：http://www.2tiens.com/news3/2017222132140.shtml

作為會議的演講嘉賓，美迪西CEO陳春麟博士表示，“很高興能有機會在這次國際綜合會議上向生物醫藥各領域同道介紹美迪西的ADC臨床前服務，承蒙各藥界同仁信任和支持，美迪西目前在ADC臨床前服務方面擁有完善的技術團隊和實驗設備，能為國內外客戶提供一整套的臨床前藥效，藥代，安評以及IND申報服務并且積累了10余個項目成果。今天的報告得到很多業內權威專家的肯定及建議，它們對美迪西意義重大，也為我此次的學習交流之旅畫上了完美的句號。”

展會上，多位新藥研發同行聽了陳博士的報告后親臨美迪西展臺，向美迪西參會代表進一步咨詢了ADC相關服務細節并表達了強烈的合作意向。抗體藥物偶聯物（ADC）是近年來腫瘤治療研究的焦點，目前國內已有部分ADC 完成臨床前評價并且還有更多的藥物正在研究中。但國內能提供ADC藥物的整套藥代和安全性評價服務并通過CFDA技術審評的CRO公司并不多，政策方面也沒有針對ADC藥物的指導原則。

美迪西在ADC的臨床前研究方面擁有專業的技術團隊和豐富的項目研究經驗，可為客戶提供一整套的臨床前服務。ADC藥物組成相對復雜，為降低研發風險，美迪西有責任并且也希望有機會與醫藥界同仁攜手推動靶向治療藥物的發展。

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