最近，國家藥品監督管理局（NMPA）對美迪西生物醫藥執行《藥物非臨床研究質量管理規范》（GLP）的情況進行了定期檢查，檢查結果顯示，美迪西在藥物安全評價的組織管理和人員、儀器設備和實驗材料、標準操作程序以及試驗運行等方面符合GLP要求。檢查結果表明，美迪西申請的單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）、單次和多次給藥毒性試驗（非嚙齒類）、生殖毒性試驗（I段、II段）、遺傳毒性試驗（Ames、微核、染色染畸變）、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、毒代動力學試驗等項目符合GLP規定。

美迪西自2004年成立以來，憑著多年的行業積累與專業的服務精神，得到了國內國際的認可。美迪西專注于臨床前的藥代動力學和安全性評價研究，并獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局GLP證書，達到美國FDA GLP標準。