2019年12月7日-8日，“2019BioTianfu腫瘤免疫產學研融合創新高峰論壇暨第二十次干擾素與細胞因子學術年會”在天府成都順利召開。該會議聚集了國內政府，研究所，公司以及高校的科研專家和科技人才，從干擾素與細胞因子相關分子等最新發展、未來趨勢等方面探討癌癥治療的新思路和有效方法，出謀劃策制定我國癌癥治療領域的跨越式發展方針。

靶向細胞因子的大分子生物藥物近年來不斷進入人們的視野并給腫瘤治療帶來新希望。相比于傳統的化物治療，生物大分子治療方案著眼于輔助或激活人類自身免疫系統，來完成對腫瘤細胞的識別和清除。這種新型療法的開發依賴于腫瘤免疫學基礎研究和生物醫藥技術的發展和儲備，也是業內眾多企業和科研所研究的重點課題。

上海美迪西生物醫藥股份有限公司致力于研發創新藥物，近些年來在生物大分子藥物領域不斷研究開發，與客戶共同完成了多個蛋白質/抗體藥物的研發和臨床前申報項目。12月7日，論壇邀請了上海美迪西臨床前研究部副總裁顧性初博士分享了題為《蛋白質/抗體藥物的臨床前研究和IND申報策略》的報告。

▲顧性初博士在論壇上發表演講

報告中，顧博士站在美迪西臨床前CRO的角度，從臨床前申報的藥效試驗，藥代試驗和毒理試驗三個部分分析了蛋白質/抗體藥物申報的特殊要求，并對比中美政策，對中美雙報的企業也提供了意見支持和幫助。最后，顧博士簡單介紹了美迪西的創新藥研發平臺，為在座的創新藥企業和科研單位提供了解決問題的思路。

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