創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司德琪醫(yī)藥（股票代碼：6996.HK）于11月20日上午九點正式登陸港交所，敲鐘儀式同日舉辦。美迪西作為德琪醫(yī)藥的合作伙伴，祝賀德琪醫(yī)藥成功上市，并祝愿德琪醫(yī)藥步步高升！

    德琪醫(yī)藥是一家亞太地區(qū)臨床階段專注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的生物制藥公司，現(xiàn)有產(chǎn)品管線涵蓋實體腫瘤、血液腫瘤和病毒感染三大治療領(lǐng)域。美迪西有幸從2019年起跟德琪醫(yī)藥開展化學FTE合作，至今業(yè)務(wù)合作領(lǐng)域已擴展至生物、DMPK、 小分子成藥性研究、 臨床前藥代、Ames及Herg等研究。

    目前，德琪醫(yī)藥建立起一條有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物組成且高度協(xié)同的研發(fā)管線，包括2項后期臨床資產(chǎn)：同類首款抑制核輸出蛋白（XPO1）的SINE化合物ATG-010，及第二代口服雙靶點的mTORC1/2抑制劑ATG-008。ATG-010是同類首款及同類唯一的選擇性核輸出蛋白抑制劑（SINE），可促使腫瘤抑制蛋白在細胞核內(nèi)積累，選擇性誘導(dǎo)癌細胞凋亡。該產(chǎn)品已獲美國FDA批準用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤及彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的治療。ATG-008由新基公司開發(fā)并授權(quán)，有潛力成為同類首款的第二代口服mTOR抑制劑，能夠同時靶向mTORC1及mTORC2，抑制腫瘤細胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡。

    此外，德琪醫(yī)藥還致力于在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領(lǐng)域的多個創(chuàng)新靶點藥物的早期臨床前研究及新藥開發(fā)，包括ATG-101 （PD-L1/4-1BB雙特異性抗體）、ATG-018 （ATR抑制劑）、ATG-022 （Claudin 18.2單抗）和ATG-012 （KRAS抑制劑）等產(chǎn)品目前正在快速推進。

    德琪醫(yī)藥是一家面向亞太、布局全球，集新藥開發(fā)、臨床研究于一體的綜合性生物醫(yī)藥公司，專注于為中國和亞太其他國家和地區(qū)，以及全球各地的患者提供前沿的全新作用機制的抗腫瘤創(chuàng)新療法。自2017年4月正式運營以來，德琪醫(yī)藥已建立起一條擁有12款臨床及臨床前創(chuàng)新藥物的豐富產(chǎn)品管線，取得9個臨床批件，并在亞太各地開展9項跨區(qū)域臨床試驗。公司在研產(chǎn)品專注于創(chuàng)新的靶點或作用機制，擁有成為同類第一或同類最優(yōu)的潛力。德琪人以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，力爭通過對全球首創(chuàng)和同類最優(yōu)的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。