2023年4月28日，中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新轉(zhuǎn)化峰會(huì)暨第三屆中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新風(fēng)云榜頒獎(jiǎng)典禮在南京盛大開(kāi)幕。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱”美迪西“）憑借先進(jìn)的研發(fā)技術(shù)、創(chuàng)新的服務(wù)平臺(tái)、出色的業(yè)績(jī)以及良好的市場(chǎng)口碑，在全國(guó)眾多CRO品牌中脫穎而出，榮登金馬獎(jiǎng)榜單，獲評(píng)“2022最佳臨床前CRO/CDMO企業(yè)（成熟型）”。

素有生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域風(fēng)向標(biāo)之稱的“2022中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新風(fēng)云榜”由中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化聯(lián)盟、南京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化中心、藥渡、藥咖薈、《藥學(xué)進(jìn)展》編委會(huì)及興業(yè)證券聯(lián)合發(fā)起，以樹(shù)立行業(yè)標(biāo)桿，激發(fā)創(chuàng)新潛能，厚植創(chuàng)新土壤。

該榜單評(píng)選相關(guān)數(shù)據(jù)來(lái)源于新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)、藥物綜合數(shù)據(jù)庫(kù)和藥渡數(shù)據(jù)庫(kù)，在國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”重大專項(xiàng)的引領(lǐng)下，從靶點(diǎn)新穎性、技術(shù)先進(jìn)性、臨床需求和研發(fā)投入等12個(gè)維度，設(shè)置打分標(biāo)準(zhǔn)，由院士專家組進(jìn)行視頻連線、網(wǎng)上投票和加權(quán)綜合評(píng)定，最終遴選出風(fēng)云榜標(biāo)桿獎(jiǎng)、鯤鵬獎(jiǎng)及金馬獎(jiǎng)。

聚焦研發(fā)投入 激活創(chuàng)新基因

創(chuàng)新是推動(dòng)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)跑世界的關(guān)鍵力量，也是美迪西獲此榮譽(yù)的核心要素。而創(chuàng)新離不開(kāi)持續(xù)不斷的高研發(fā)投入。

美迪西自2004年成立以來(lái)，始終將技術(shù)創(chuàng)新放在戰(zhàn)略高度，不斷加大研發(fā)投入，重點(diǎn)發(fā)展前沿新藥研發(fā)領(lǐng)域。僅2022年，美迪西增強(qiáng)了在PROTAC藥物方面的開(kāi)發(fā)以及IND申報(bào)一體化服務(wù)方面的優(yōu)勢(shì)；建立和開(kāi)發(fā)了LYTAC研發(fā)服務(wù)平臺(tái)；推動(dòng)ADC新藥的篩選發(fā)現(xiàn)能力建設(shè)，進(jìn)一步完善ADC藥物研發(fā)一站式服務(wù)能力；持續(xù)推進(jìn)AI技術(shù)的一站式創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)；繼續(xù)推進(jìn)和完善核酸 LNP 藥物遞送系統(tǒng)的研發(fā)平臺(tái)的開(kāi)發(fā)力度；加快小核酸藥物臨床前藥代動(dòng)力學(xué)及安全性評(píng)價(jià)研究；強(qiáng)化腫瘤免疫藥效評(píng)價(jià)、吸入及眼科藥物評(píng)價(jià)、核酸藥物評(píng)價(jià)、細(xì)胞基因治療產(chǎn)品及抗體等生物技術(shù)藥物的臨床前研究整合評(píng)價(jià)等技術(shù)平臺(tái)建設(shè)。

深耕藥物臨床前 行而不輟賦新能

受益于研發(fā)創(chuàng)新的驅(qū)動(dòng)，美迪西助力研發(fā)的成果也越發(fā)豐碩。至2022末，美迪西已為全球超1840家客戶提供藥物研發(fā)服務(wù)，參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目已有330件IND獲批臨床。

此外，2023年4月，美迪西新增試驗(yàn)項(xiàng)目和南匯園區(qū)新增實(shí)驗(yàn)設(shè)施均通過(guò)了NMPA的GLP認(rèn)證，并通過(guò)NMPA的GLP資質(zhì)定期復(fù)查。由此，GLP服務(wù)范圍從8項(xiàng)增加到9項(xiàng)，GLP實(shí)驗(yàn)室面積從1.1萬(wàn)平方米增加到2.9萬(wàn)平方米。依托在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞等多地較為豐富的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)經(jīng)驗(yàn)，美迪西將賦能更多藥物走向全球。

生物醫(yī)藥是國(guó)際科技與經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭(zhēng)的戰(zhàn)略制高點(diǎn)，也是高技術(shù)濃度的產(chǎn)業(yè)。作為產(chǎn)業(yè)鏈上的一分子，美迪西將不負(fù)標(biāo)桿之譽(yù)，不斷創(chuàng)新研發(fā)技術(shù)、迭代服務(wù)平臺(tái)，拓寬護(hù)城河的廣度和深度，為中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“鏈”就高質(zhì)量發(fā)展的硬實(shí)力。