為更好發揮資本市場作用，促進上?？苿撈髽I高質量發展，近日，上海啟動《關于著力發揮資本市場作用促進本市科創企業高質量發展的實施意見》（簡稱“浦江之光”行動），從孵化培育、改制上市等方面推出18項具體舉措，培育一批代表上海科創實力、體現上?？苿摑摿Φ膬炠|科創企業。

    作為申報科創板的科創企業之一，上海美迪西生物醫藥股份有限公司亦受到了“浦江之光”行動的關注。美迪西CEO陳春麟博士表示，“如果這次借助科創板的推進，能夠進入資本市場，我們會做得更好。”

    據悉，“浦江之光”行動計劃還提出搭建市區兩級擬上市企業儲備庫，編制企業政策扶持清單，為入庫企業提供個性化服務?！捌纸狻毙袆訌娬{，力爭用5年時間，將上海建設成為服務全國科創企業的重要投融資中心、金融創新服務實體經濟高質量發展的重要示范區、高新技術產業和戰略新興產業的重要策源地。

    在科創板受理企業中，生物醫藥板塊是一支重要的生力軍。作為目前首家科創板申請上市的藥物研發外包服務公司，美迪西臨床前研究服務沉淀多年技術研發與項目合作經驗，目前擁有300多種藥效模型的成熟建模技術。2015年以來，公司參與完成的新藥及仿制藥項目已有58個通過CFDA/NMPA批準進入I期臨床試驗。同時，公司參與研發完成的3個新藥項目通過美國FDA的審評進入臨床I期試驗，1個新藥項目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進入臨床I期試驗。公司已幫助客戶完成數個抗體及抗體藥物偶聯物（ADC）的整套臨床前研究，其中2個ADC藥物的整套藥代和安全性評價研究已通過NMPA技術審評并進入臨床試驗階段。

    美迪西是一家藥物研發外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業服務幫助客戶更快地達到目標。

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