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2024年,中國醫(yī)藥企業(yè)通過許可交易、并購及合作開發(fā)等多重策略,深度布局,強(qiáng)化市場地位。這一系列的交易均凸顯出全球市場對(duì)研發(fā)實(shí)力、市場機(jī)遇捕捉及尖端技術(shù)資源的高度重視。在五月份,美迪西專家多次亮相各大行業(yè)會(huì)議,分享豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),深入解析了美迪西在研究領(lǐng)域的最新布局和實(shí)力。回顧這些精彩時(shí)刻,我們不難發(fā)現(xiàn),正是通過緊密的合作關(guān)系,才能實(shí)現(xiàn)降本增效、研發(fā)提速的共贏局面。
5月16日,API China期間,由國藥勵(lì)展、藥智網(wǎng)主辦,藥智傳媒承辦、中睿醫(yī)藥商學(xué)院協(xié)辦的“2024新藥研發(fā)與商業(yè)化路徑探索大會(huì)”圓滿落幕。會(huì)議匯聚了業(yè)內(nèi)專家、學(xué)者和企業(yè)家,在競爭日趨激烈的行業(yè)背景下,共同探討新藥研發(fā)的發(fā)展趨勢(shì)和商業(yè)化路徑,加速科研成果轉(zhuǎn)化,推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的深度融合與協(xié)同發(fā)展。
美迪西藥學(xué)研究事業(yè)部副總裁李文捷博士帶來主題報(bào)告《新藥研發(fā)不同階段的API工藝開發(fā)策略》,深入分析新藥研發(fā)不同階段的API工藝開發(fā)策略,向與會(huì)者們分享了寶貴的工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
美迪西擁有符合IND中美雙報(bào)的cGMP原料藥生產(chǎn)線,從臨床前的小試合成、工藝開發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)階段與企業(yè)的研發(fā)、采購、生產(chǎn)等整個(gè)供應(yīng)鏈體系的深度對(duì)接,從mg級(jí)、g級(jí)到kg級(jí),我們的工藝生產(chǎn)可以隨客戶的要求及研發(fā)階段靈活調(diào)整,為企業(yè)提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)和規(guī)模化的生產(chǎn)服務(wù)。
2024年5月24-25日,由百世傳媒|Best Media主辦的“CIS-Asia 2024 第十六屆百世化學(xué)制藥國際大會(huì)”暨展覽會(huì)在蘇州成功舉辦。100余位演講嘉賓,近1000位業(yè)內(nèi)同仁參與,共同探討創(chuàng)新藥,改良新藥和仿制藥研發(fā)的發(fā)展大勢(shì)與技術(shù)細(xì)節(jié),為化藥研發(fā)提供了寶貴的學(xué)習(xí)交流機(jī)會(huì)和經(jīng)驗(yàn)借鑒與啟發(fā)。
美迪西藥物發(fā)現(xiàn)&藥學(xué)研究事業(yè)部總裁劉建博士帶來演講《突破性新技術(shù)平臺(tái)賦能和加速創(chuàng)新藥研發(fā)》,并與行業(yè)專家共同探討“如何通過先進(jìn)技術(shù)加速新藥研發(fā)”。
美迪西的臨床前一站式解決方案從藥物研發(fā)的初始階段開始,結(jié)合先進(jìn)的前沿技術(shù),利用高效與專業(yè)的早期研究,選擇與證實(shí)目標(biāo)疾病的基因功能和靶標(biāo),篩選先導(dǎo)化合物和優(yōu)化先導(dǎo)化合物,并進(jìn)行早期安全性篩選、藥物改性等成藥性研究,以獲得具備成藥性的候選化合物。
我們建設(shè)了完善的小分子創(chuàng)新藥的研發(fā)平臺(tái);AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)賦能和加速新藥研發(fā)從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到臨床前化合物的產(chǎn)生;綠色化學(xué)平臺(tái)和合成生物學(xué)平臺(tái)實(shí)現(xiàn)各種復(fù)雜化合物的合成。
與我們的先進(jìn)技術(shù)相輔相成的,是我們?cè)趧?chuàng)新設(shè)計(jì)和專利戰(zhàn)略方面的豐富經(jīng)驗(yàn)。除此之外,響應(yīng)式的項(xiàng)目管理方法和有效的溝通也幫助我們更好的完成客戶的項(xiàng)目。
美迪西藥學(xué)研究事業(yè)部副總裁李文捷博士帶來主題報(bào)告《原料藥結(jié)晶工藝的開發(fā)》,與行業(yè)專家共同探討“如何做好原料藥工藝驗(yàn)證”。
從工藝設(shè)計(jì)QBD、實(shí)驗(yàn)室工藝研發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)到數(shù)據(jù)的注冊(cè)申報(bào),美迪西嚴(yán)謹(jǐn)而資深的分析和質(zhì)檢團(tuán)隊(duì)全程為項(xiàng)目提供分析服務(wù)和質(zhì)量把控,為客戶提供全面的分析研究服務(wù),包括分析方法的開發(fā)及驗(yàn)證,工藝驗(yàn)證,雜質(zhì)鑒定及分離,API和中間體的質(zhì)量研究,API的穩(wěn)定性試驗(yàn)等。
憑借多年的經(jīng)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)室建設(shè),美迪西工藝部門不僅可以為客戶進(jìn)行仿制藥的R&D、分析測試和穩(wěn)定性研究服務(wù),還可以進(jìn)行創(chuàng)新藥物臨床I期和II期的R&D、生產(chǎn)、分析測試和穩(wěn)定性研究服務(wù),逐步從R&D工藝發(fā)展到工業(yè)商業(yè)生產(chǎn),并從CRO拓展到CRDMO。
5月15日,CMAC心臟安全產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟成立儀式在上海圣方醫(yī)藥研發(fā)總部隆重召開,匯聚了眾多心臟安全領(lǐng)域的精英和專家,共同探討了心臟安全在藥品全生命周期中的核心作用,以及數(shù)智化技術(shù)在新藥研發(fā)中的前沿應(yīng)用
美迪西質(zhì)量保證部副總裁、DABT謝仁宗博士分享了《臨床前心血管系統(tǒng)安全性評(píng)價(jià)考量》,從心血管系統(tǒng)安全藥理研究的體外試驗(yàn)、體內(nèi)試驗(yàn)、新方法/技術(shù)三方面入手,深入剖析了如何在藥物研發(fā)初期就充分考慮到心血管系統(tǒng)的安全性。
基于國際認(rèn)證的AAALAC質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和依從國際、國內(nèi)GLP規(guī)范的藥物安全性評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系,美迪西持續(xù)對(duì)標(biāo)國際水準(zhǔn),高質(zhì)量的完成GLP的安全性評(píng)價(jià)服務(wù),建立了長期的品牌效應(yīng)。美迪西可以開展涵蓋多毒性終點(diǎn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)服務(wù),并擁有國際認(rèn)可的病理學(xué)研究支持我們的安全性評(píng)價(jià)研究。
美迪西在藥物安全性評(píng)價(jià)方面有專業(yè)的團(tuán)隊(duì)和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),可提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項(xiàng)藥物安全評(píng)價(jià)研究。毒理學(xué)研究可按照non-GLP或GLP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。我們的研究平臺(tái)已被評(píng)為上海研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)。
5月25日,中國藥科大學(xué)上海校友年會(huì)在張江科學(xué)會(huì)堂成功舉辦,千名校友共聚,美迪西團(tuán)隊(duì)內(nèi)校友赴會(huì),在展臺(tái)與參會(huì)嘉賓進(jìn)行深度交流。
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