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新聞資訊

美迪西:在美國(guó)2023 SOT,以毒理學(xué)研究為新藥安全護(hù)航

2023-03-09
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美迪西:在美國(guó)2023-SOT,以毒理學(xué)研究為新藥安全護(hù)航.jpg

-COOPERATE WITH MEDICILON-

第62屆美國(guó)毒理學(xué)年會(huì)將于3月19日至23日在美國(guó)舉行,含70多場(chǎng)專題會(huì)議、2000場(chǎng)演講、250家參展商和5000名參會(huì)者。美迪西藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士和毒理學(xué)研究副總裁謝仁宗博士將出席此次大會(huì),請(qǐng)光臨美迪西展位#1307。美迪西關(guān)注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求,立足于創(chuàng)新藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),憑借服務(wù)國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)所積累的經(jīng)驗(yàn),構(gòu)建了涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究以及臨床前研究關(guān)鍵技術(shù)的綜合性技術(shù)平臺(tái)。美迪西可以開(kāi)展涵蓋多毒性終點(diǎn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)服務(wù),并擁有國(guó)際認(rèn)可的病理學(xué)研究支持我們的安全性評(píng)價(jià)研究。
時(shí)間 | 3.19-3.23
地點(diǎn) | Nashville, Tennessee
| 1307號(hào)展位,不見(jiàn)不散!


美迪西是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO,為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供全方位的符合國(guó)內(nèi)及國(guó)際申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。我們關(guān)注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求,立足于創(chuàng)新藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),憑借服務(wù)國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)所積累的經(jīng)驗(yàn),構(gòu)建涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究以及臨床前研究關(guān)鍵技術(shù)的綜合性技術(shù)平臺(tái),為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位新藥臨床前研發(fā)服務(wù)。至2022年年底,美迪西已為全球超過(guò)2000家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù),參與研發(fā)完成的新藥項(xiàng)目有300多件IND獲批臨床,與國(guó)內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長(zhǎng)。美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國(guó)創(chuàng)新,為人類健康貢獻(xiàn)力量!

01 美迪西藥理毒理服務(wù)

美迪西在藥物安全性評(píng)價(jià)方面有專業(yè)的團(tuán)隊(duì)和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),可提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項(xiàng)藥物安全評(píng)價(jià)研究。美迪西毒理研究團(tuán)隊(duì)建立了在軟件、技術(shù)、規(guī)范、素質(zhì)等各方面全面成熟的SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換平臺(tái),實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)地?cái)?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換,為電子數(shù)據(jù)的提交提供良好環(huán)境。毒理學(xué)研究可按照non-GLP或GLP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行【我們的研究平臺(tái)已被評(píng)為上海研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)】

毒理研究服務(wù)平臺(tái):

? 吸入給藥平臺(tái)

? 眼科給藥平臺(tái)

? 皮膚給藥平臺(tái)

? 舌下給藥平臺(tái)

? 幼齡動(dòng)物評(píng)價(jià)平臺(tái)抗體、疫苗、ADC、CAR-T細(xì)胞治療等生物創(chuàng)新藥的整合評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)

02 美迪西安全藥理服務(wù)

安全性藥理學(xué)主要是研究藥物在治療范圍內(nèi)或治療范圍以上的劑量時(shí),觀察藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的不良影響。根據(jù)需要可能進(jìn)行追加和/或 補(bǔ)充的安全藥理學(xué)研究還應(yīng)包括對(duì)泌尿系統(tǒng)、自主神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和其他器官組織的觀察。安全性藥理學(xué)研究的目的和意義在于發(fā)現(xiàn)可能與臨床安全有關(guān)的不期望出現(xiàn)的藥理作用,評(píng)價(jià)在毒理試驗(yàn)或臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)或病理作用,探討發(fā)生不良反應(yīng)的作用機(jī)理。美迪西專家團(tuán)隊(duì)通過(guò)評(píng)估發(fā)現(xiàn)/先導(dǎo)優(yōu)化階段的程序來(lái)幫助降低風(fēng)險(xiǎn),將節(jié)省臨床前開(kāi)發(fā)階段的時(shí)間,提供大、小動(dòng)物的安全藥理實(shí)驗(yàn)服務(wù),以探究藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)等的影響,支持藥物的研發(fā)。

研究?jī)?nèi)容:

? 中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS)

? 呼吸系統(tǒng)

? 心血管系統(tǒng)

實(shí)驗(yàn)類型:

? CNS 系統(tǒng)評(píng)價(jià) (CNS)

? 遙測(cè)試驗(yàn) (Telemetry study)

? 呼吸系統(tǒng)研究

? hERG 試驗(yàn)

? 胃腸運(yùn)動(dòng)研究

? 腎功能研究

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