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【大咖來了】彭雙清：藥物安全性評價與風險評估的原理及NOAEL的確定

2021-05-05
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藥物臨床前研究是藥物研發成功的關鍵，可以在藥物研發的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物，進而提高研發成功的概率。而安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。如何從藥物研發的全局來整體布局安全性評價研究？如何開展藥物安全性風險評估？如何判定藥物的NOAEL？
2021年05月13日20:00，美迪西首席科學官彭雙清教授將坐鎮美迪西云講堂，為大家帶來《藥物安全性評價與風險評估的原理及NOAEL的確定》專題報告。機會難得，不容錯過！
彭雙清教授，美迪西首席科學官（CSO），北京大學預防醫學博士后、中國毒理學會副理事長、美國密西根州立大學藥理學博士后。長期從事新藥創制臨床前研究，承擔GLP技術平臺建設。發表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項，獲中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學杰出貢獻獎。培養碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。

彭雙清教授，美迪西首席科學官（CSO）

彭雙清教授 美迪西首席科學官（CSO）


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