【美迪西專題研討會第8期】藥物臨床前研究和申報（成都站）
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美迪西歷年來積極為生命科學領域升級賦能，為促進生物醫藥產業的融合發展搭建平臺。2019年以十五周年為起點，開啟全國巡回研討會之旅，陸續舉辦了七期臨床前研究相關專題研討會，美迪西科研團隊分享了臨床前一站式研究流程中豐富的知識點和案例合作經驗，吸引上千研發同仁參與注冊，為與會者提供學習借鑒和交流的平臺。
2020年國際形勢出現前所未有的變局，醫藥行業亦受到一定影響。疫情之下，有挑戰必有機遇，藥物研發和創新藥進程倍受國家和醫藥行業的關注與投入。如何改善臨床前研究能力、提高創新效率，成功實現
IND注冊，是活躍在臨床前新藥研發企業的共同話題。
近年來，公司參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有91個通過CFDA/NMPA/美國FDA/澳大利亞TGA/瑞典EMA批準進入臨床試驗。美迪西不斷吸收改進、創新迭代新藥研發技術，為將積累的經驗及時分享給新藥研發同行，2020年10月，美迪西重新起航，邀請到臨床前研究機構的科研專家彭雙清博士和董文心博士，走進生物醫藥產業園區，圍繞
創新藥研發、
臨床前藥效評價，
IND申報等熱門主題展開分享和討論，與您一起探討藥物臨床前研究所面臨的挑戰和應對策略。期待您的現場蒞臨！
活動詳情
會議日程
活動嘉賓（按演講順序）
蔡金娜 博士
美迪西商務發展部副總裁
本科碩士博士均畢業于中國藥科大學，隨后在中科院上海藥物所博士后流動站工作， 有20多年中藥新藥和化學藥產品開發研究經驗。蔡博士曾于1991年榮獲國家中醫藥管理局科學技術進步一等獎，1992年榮獲國家科學技術進步一等獎。而后在匯仁集團研發部任研究中心主任，全面負責組織協調新藥化學藥3.1類新藥產品開發5項及中藥注射劑5類新藥的開發研究，,同時還負責組織協調40多個中藥和化學藥仿制品種的研究、申報、大部分已獲臨床批件或生產批件。同時榮獲2004年匯仁公司“十佳”女員工和2006年被江西省經貿委評為“十五”全省企業技術中心管理先進個人。
任峰 博士
美迪西化學部與生物部高級副總裁
2007年博士畢業于美國哈佛大學化學系。有11年跨國藥企（葛蘭素史克）從事小分子創新藥物的研發經歷。歷任葛蘭素史克研發部首席研究員，副總監，總監，化學部負責人。成功研發出用于治療帕金森病，多發性硬化癥，強直性脊柱炎，以及疼痛的數個臨床候選化合物/臨床一期化合。2018年加入美迪西任副總裁，全面負責化學部和生物部的研發服務業務。
李英富 博士
成都海博為藥業有限公司總裁
四川蓉漂計劃專家，成都人才發展促進會生物醫藥專委會副主任、成都市政協委員。 李英富博士曾先后于拜耳德國總部藥物研究中心、日本研究中心、美國研究中心及美國最大醫藥CRO公司AMRI Global擔任資深研究員、高級項目主管、資深研究科學家、高級項目主管等職。2009年回國后曾先后在揚子江藥業、睿智化學、成都倍特藥業等公司擔任首席科學官、副總裁、成都分公司總經理、藥物研究院院長等職。2019年1月于成都高新區創立成都海博為藥業有限公司，擔任總裁。 李英富博士是具有國際目光的新藥研發領域專家，擅長抗癌藥物、抗感染藥物、呼吸系統疾病藥物等領域的研發工作。曾參與研發數十個仿制藥和創新藥，是多個臨床候選藥物的第一發明人和項目總負責人，其中多個藥物已成為支柱研發產品。
董文心 博士
美迪西藥效部執行主任
1991-1997年赴巴黎六大醫學院、法國國家醫學科學院學習，獲藥理學碩士、博士學位，曾任上海醫藥工業研究院研究員，博士生導師，上海市藥學會理事，上海市藥理專業委員會副主任委員，國務院特殊津貼獲得者。長期從事藥理研究和新藥研發，主要涉及心腦血管系統和神經精神藥理研究領域。承擔過多項國家級、市級重大新藥創新項目課題。主持建立的系統抗抑郁、抗老年癡呆癥新藥藥理藥效研發的技術平臺國內領先，并建成了鎮痛新藥、抗焦慮新藥、抗帕金森氏癥新藥的藥理藥效研發技術平臺。負責完成了數十項新藥的臨床前研究任務。
彭雙清 教授
美迪西首席科學官
北京大學預防醫學博士后、中國毒理學會副理事長、美國密西根州立大學藥理學博士后。長期從事新藥創制臨床前研究，承擔GLP技術平臺建設。發表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項，獲中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學杰出貢獻獎。培養碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。
參會須知
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活動咨詢
宋佳俊
美迪西市場部
電話：18221034746
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