
2021年9月27-28日,2021第四屆中國精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與腫瘤免疫治療峰會(PMIO)以
“聚力新一代免疫治療/干細(xì)胞/溶瘤病毒/基因編輯/伴隨診斷的創(chuàng)新突破,助力中國未來精準(zhǔn)醫(yī)療商業(yè)化發(fā)展”為主題,將在
上海張江召開為期兩天的會議。以此次會議為契機(jī),美迪西與峰會主辦方攜手舉辦專題研討會
“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)推動下的創(chuàng)新藥物臨床前開發(fā)策略”,邀請到業(yè)界專家進(jìn)行深層次分享和討論。
9月28日,美迪西誠邀各位業(yè)界同仁的加入,共話醫(yī)藥研發(fā)的新技術(shù)和新思路。期待您的蒞臨!
時 間 | 2021年9月28日 08:30-17:00
地 點(diǎn) |上海張江海科雅樂軒酒店
會議議程
08:30
簽到
08:55
歡迎致辭與介紹
彭雙清,首席科學(xué)官,美迪西生物醫(yī)藥
09:00
新一代全人源抗體技術(shù)及基于重鏈抗體的HBICE免疫細(xì)胞銜接器技術(shù)
周思翔,副總裁,和鉑醫(yī)藥
09:25
借力靶向藥以增強(qiáng)免疫腫瘤治療
顧祥巨,首席科學(xué)家,來凱醫(yī)藥
09:50
腫瘤免疫腺苷酸通路靶點(diǎn)研究進(jìn)展
郭炳詩,CSO,天境生物
10:15
靶向?qū)嶓w瘤claudin 6抗體藥物開發(fā)
金夷,CSO,吉凱醫(yī)藥
10:45
茶歇& 展覽
11:00
開發(fā)更加安全和有效的ADC藥物
周清,創(chuàng)始人& CEO ,詩健生物
11:25
靶向ROR1靶點(diǎn)的ADC藥物臨床前到臨床研發(fā)思路
謝毅釗,首席科學(xué)官,研究及早期臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人,基石藥業(yè)
11:50
雙特異性抗體的生物分析
鄒靈龍,生物分析總經(jīng)理,復(fù)宏漢霖
12:15
高靈敏度生物分析方法開發(fā)的考量與基本實(shí)踐策略
章登吉,藥代動力學(xué)與生物分析部主任,美迪西生物醫(yī)藥
12:40
商務(wù)交流& 午休
14:00
生物標(biāo)記物指導(dǎo)下的新藥研發(fā):難點(diǎn)與突破
李福根,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級副總裁,海和藥物
14:25
下一代小分子的免疫療法開發(fā)
郭曉寧,副總裁、研發(fā)負(fù)責(zé)人兼首席醫(yī)學(xué)官,賽生藥業(yè)
14:50
靶向蛋白降解-小分子藥物開發(fā)的新篇章
王佳亮,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)副總裁,睿躍生物
15:15
Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation
戴晗,首席商務(wù)官,維亞生物
15:40
新藥臨床開發(fā)與申報(bào)策略分享
胡邵京,CEO,思康睿奇藥業(yè)
16:05
PROTAC技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)中的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)
馬興泉,化學(xué)部副總裁,美迪西生物醫(yī)藥
16:30
小組討論
非腫瘤/抗炎/自身免疫性疾病的藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)前景
主持人:
馬興泉,化學(xué)部副總裁,美迪西生物醫(yī)藥
對話嘉賓:
李福根,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級副總裁,海和藥物
郭曉寧,副總裁、研發(fā)負(fù)責(zé)人兼首席醫(yī)學(xué)官,賽生藥業(yè)
王佳亮,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)副總裁,睿躍生物
戴晗,首席商務(wù)官,維亞生物
胡邵京,CEO,思康睿奇藥業(yè)
17:00
分論壇結(jié)束

掃描二維碼免費(fèi)報(bào)名參會
參會須知
1.本次活動為實(shí)名審核制,僅限藥物研發(fā)工作者參會,或美迪西內(nèi)部員工一對一特邀參會,名額僅限80名,報(bào)名截止時間:9月27日下午4點(diǎn),報(bào)名從速!
2.審核通過后,您將收到確認(rèn)回執(zhí),屆時憑確認(rèn)信息即可免費(fèi)參會。
3.請攜帶名片換取參會入場證。
會議聯(lián)系人
鄭飛飛
18717805689
marketing@medicilon.com.cn
美迪西藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)
藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)包括化學(xué)(合成化學(xué)、藥物化學(xué))和生物學(xué)。在化學(xué)方面,可以承擔(dān)定制合成、化合物庫構(gòu)建,SAR化合物合成和篩選,化合物結(jié)構(gòu)和生物活性優(yōu)化等多方面多維度的業(yè)務(wù)。在生物學(xué)方面,包括雜交瘤抗體/基因工程抗體的制備、蛋白質(zhì)表達(dá)與純化、X-ray晶體結(jié)構(gòu)解析/冷凍電鏡蛋白結(jié)構(gòu)解析,小分子/抗體偶聯(lián)藥物/抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒檢測、類器官藥物篩選、靶向酶/受體的小分子抑制劑/激動劑篩選,蛋白-蛋白/蛋白-小分子間的親合力測定、虛擬篩選以及計(jì)算機(jī)模擬輔助藥物設(shè)計(jì)、基因編輯及細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建、CAR-T/CAR-NK構(gòu)建及靶細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)、M9硒代培養(yǎng)基配制,還包括藥物分子機(jī)制的研究等。
藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)將化學(xué)和生物學(xué)深度交叉整合到每個項(xiàng)目中,并靈活運(yùn)用計(jì)算機(jī)化學(xué)的強(qiáng)大專業(yè)知識輔助化合物設(shè)計(jì)過程。同時,美迪西廣泛運(yùn)用先進(jìn)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù),涵蓋 PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)、DELDNA編碼小分子化合物庫篩選技術(shù)、ADC抗體藥物偶聯(lián)技術(shù)等。
美迪西藥學(xué)研究服務(wù)
藥學(xué)研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分,主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、生物活性等數(shù)據(jù),開發(fā)出適合臨床不同階段時用的處方和生產(chǎn)工藝,并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺,符合申報(bào)和支持Ⅰ期臨床試驗(yàn)的化學(xué)原料藥,擁有完備的制劑研究平臺,適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。
美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺,根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價(jià)的仿制藥的原料藥,并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗(yàn)的GMP原料藥;在制劑的研究開發(fā)方面,公司通過特有技術(shù)來解決藥物的溶解性和滲透性問題,提高藥品開發(fā)的成功率,縮短研發(fā)時間,推動化合物成為真正有價(jià)值的新藥。
美迪西臨床前研究服務(wù)
美迪西生物醫(yī)藥專門為客戶提供可定制的臨床前試驗(yàn)服務(wù)方案,在藥物代謝、藥代動力學(xué)、藥效研究,以及毒理學(xué)方面有專業(yè)的知識和豐富的經(jīng)驗(yàn)累積。為您提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項(xiàng)藥物開發(fā)、臨床前研究和臨床研究。幫您選取高價(jià)值的候選藥物投入臨床試驗(yàn)應(yīng)用階段。
美迪西臨床前研究服務(wù)由藥物代謝動力學(xué)、疾病移植動物模型和藥物安全性評價(jià)三大部分組成。涵蓋方案設(shè)計(jì)、體內(nèi)研究、樣品分析、專業(yè)數(shù)據(jù)分析、IACUC審查,以及申報(bào)材料的準(zhǔn)備等各方面。
臨床前研究服務(wù)項(xiàng)目
藥物代謝動力學(xué)
藥理學(xué)服務(wù)(動物模型)
藥物安全性評價(jià)
完善的臨床前研究實(shí)驗(yàn)室
美迪西擁有30,000平方米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和專業(yè)的儀器設(shè)備,通過國際實(shí)驗(yàn)動物評估和認(rèn)可(AAALAC),并且達(dá)到美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA和中國食品藥品監(jiān)督管理總局NMPA的GLP標(biāo)準(zhǔn),臨床前安全性評價(jià)符合歐洲經(jīng)濟(jì)合作發(fā)展組織(簡稱OECD)GLP規(guī)范。
權(quán)威認(rèn)證
美迪西臨床前研究已被上海市政府認(rèn)定為重要新藥研發(fā)平臺、上海市生物技術(shù)藥物非人靈長類安全評價(jià)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺、非人靈長類動物實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)服務(wù)平臺、同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺。
聯(lián)系我們:
電話: +86 (21) 5859-1500(總機(jī))