• 1、醫(yī)藥研發(fā)外包（CRO）的現(xiàn)狀與發(fā)展。


• 2、如何選擇CRO創(chuàng)新合作模式來加速新藥研發(fā)？


• 3、新藥研發(fā)的申報經(jīng)驗及案例分享。

主講人介紹：
陳春麟博士 美迪西生物醫(yī)藥創(chuàng)始人&CEO

陳春麟博士畢業(yè)于中國藥科大學(xué)，藥學(xué)碩士學(xué)位，畢業(yè)于美國俄克拉何馬州立大學(xué)，獲藥理學(xué)及毒理學(xué)博士學(xué)位，中歐商學(xué)院EMBA。

從事多年藥物的藥理、毒理及生物化學(xué)研究，在設(shè)計心血管藥物、抗艾滋和抗癌新藥的藥代動力學(xué)和代謝方面頗有造詣。

2004年初，回國創(chuàng)辦上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司。現(xiàn)任上海藥理學(xué)會藥物代謝動力學(xué)專業(yè)委員會副主任委員、上海浦東生物醫(yī)藥協(xié)會副理事長等職務(wù)，同時還受聘為中國藥科大學(xué)生命科學(xué)院客座教授。

關(guān)于美迪西

美迪西（股票代碼：688202）是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞的動物實(shí)驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。

美迪西擁有豐富的全球合作經(jīng)驗，2015年以來，美迪西在全球服務(wù)超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強(qiáng)生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國內(nèi)外知名客戶提供研發(fā)外包服務(wù)。