隨著研究人員對新藥研發(fā)的不斷探索，近年來涌現(xiàn)出了像動態(tài)蛋白（Protein Motion）、靶向蛋白降解聯(lián)合體（PROTACs）、基因轉(zhuǎn)錄模擬（Transcriptional mimetic）、小分子輔助受體靶向（SMART）等一批新興藥物研發(fā)技術(shù)。就藥物研發(fā)的總體發(fā)展來看，小分子和大分子兩種藥物形式都有各自的優(yōu)勢與不足。與此同時，PROTAC技術(shù)儼然已經(jīng)成為制藥領(lǐng)域獨立于小分子和抗體要的一塊研究熱土，有望解決這兩類藥物引發(fā)的耐藥性問題，并有可能用于治療由致病蛋白引發(fā)的多種疾病。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，屬于PROTAC的時代或許已經(jīng)來臨！

3月13日14：00-15：00，美迪西將開啟線上直播課程第三講，由上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司化學(xué)部副總裁馬興泉博士做專題報告《PROTAC：解放無成藥性靶點的先鋒》，期待您的參與！

馬興泉博士

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司化學(xué)部副總裁

馬博士曾任美國斯克利普斯研究所（TSRI） 副研究員,美國國家衛(wèi)生研究總署(NIH)訪問學(xué)者。中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所獲取博士學(xué)位。2018年加入美迪西生物醫(yī)藥任化學(xué)部副總裁。馬興泉博士曾在中國和美國最頂級的權(quán)威學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)學(xué)習(xí)和工作。在糖化學(xué)與生物學(xué)領(lǐng)域有深入的研究，對中草藥活性成分皂甙的分離、提取以及化學(xué)合成有著豐富的知識和經(jīng)驗，對前沿領(lǐng)域的多糖大分子綴合物的合成以及生物活性有較為研究。對細(xì)胞膜蛋白的結(jié)晶結(jié)構(gòu)研究有興趣， 特別在糖脂對穿透性膜蛋白的結(jié)晶和結(jié)構(gòu)的高分辨解析方面有開創(chuàng)性的貢獻(xiàn)。對多芬，包括茶頭芬，以及更加復(fù)雜的寡聚體在合成和生物活性方面有一定研究。有12年的企業(yè)藥物研發(fā)經(jīng)驗，與多家歐美公司進(jìn)行新型藥物研究合作。在國內(nèi)外核心期刊發(fā)表20多篇學(xué)術(shù)論文，包括JACS, ANGEW, LANGMUIR, OBC, JMCL等。