最近幾年越來越多創新療法如干擾素與細胞因子相關分子從實驗室走向臨床、從學術界走向產業化。全球前十暢銷藥物中7個是生物藥，其中5個是細胞因子或細胞因子受體相關藥物，以細胞因子為靶點的抗體和融合蛋白全球銷售額為650億元美元左右，居所有生物技術產品之首，是全球發展最快的醫藥細分行業。然而在新藥創制外部環境蓬勃發展的趨勢下，人才、資本、政策、研發硬件、核心技術等資源要素配套不足成為制約中國新藥進一步突破的短板。

面對前沿創新療法發展的機遇與挑戰，12月6日--8日，“2019 Bio Tianfu腫瘤免疫產學研融合創新高峰論壇暨第二十次干擾素與細胞因子學術年會”將于成都高新區OCG國際會議中心舉辦，本次論壇匯聚了世界各地專家、學者、企業家等約500人參加，主要從干擾素與細胞因子相關分子等最新發展、未來趨勢等方面進行交流碰撞。同時，本屆論壇首次開設高校科技人才創新論壇，科研成果轉移轉化及配套人才對接會，全方位多角度助力全國干擾素及細胞因子相關分子及腫瘤免疫調控分子等領域跨越式發展。

屆時，美迪西臨床前研究部副總裁顧性初博士將參加會議并發表演講，與各位進行經驗交流與分享，歡迎各位蒞臨指導！

顧性初 博士
美迪西臨床前研究部副總裁
報告時間：12月7日 11:10-11:40
報告題目：蛋白質/抗體藥物的臨床前研究和IND申報策略

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