在隨著帶量采購、一致性評價等醫藥政策的推進，仿制藥進入低利潤時代的大背景下，眾多潛力生物技術療法的強勢加入帶來顛覆性變革，也令小分子藥物市場有被逐漸被侵蝕的態勢。同時，小分子藥行業內部亦憂患重重：產品方面，同質化、內卷嚴重；技術方面，分子類型和多樣性的增速逐年放緩；更給行業發展蒙上一層陰霾。在這樣的氛圍下，產品升級、企業轉型，從“跟隨創新” 向“領導創新”轉變迫在眉睫！創新變成了必行之路，轉型升級迫在眉睫。

PharmThin化藥開發者論壇將攜手醫藥行業的破局者、領導者以創新應萬變，2022年1月11日相聚上海，就醫藥創新路上的小分子新藥、改良新藥、復雜制劑的開發過程中遇到的挑戰開展一次頭腦風暴，從研發、靶點發現、臨床、處方、工藝與質控與評價的最近技術創新和市場趨勢尋找突破點，為醫藥創新轉型路上的同行者指明方向，為未來做好準備。

時 間 | 2022年1月11-12日

地 點 | 上海明捷萬麗酒店

與本次大會主題宗旨一致，美迪西一直秉承“創新驅動，質量至上”，專注為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。

1月11日下午14:50，專題B1（改良藥開發設計），美迪西制劑部執行主任王晉博士將進行“藥物發現階段中口服生物利用度的優化”的主題演講分享！同時，美迪西商務團隊將在A13展位等待業界同仁的光臨。

預約王晉博士會面請發送郵件至：Marketing@medicilon.com.cn，歡迎大家現場交流~

1992-2002年在中國軍事醫學科學院從事研發工作；北京大學醫學部博士后；沈陽藥科大學藥物制劑學學士、碩士、博士。擁有超過25年的醫藥研發經驗，曾主持具有自主知識產權的創新藥物和化學仿制藥的研發，包括原料藥及片劑、膠囊劑、水針、粉針、凝膠劑、栓劑、搽劑、外用噴霧劑等的制劑研發。熟悉國內外藥品管理法、新藥注冊等國家醫藥行業相關法律、法規。先后任職北京華素制藥有限公司研發中心藥學負責人；中美華世通生物醫藥科技有限公司（中美合資公司）北京研發中心的總負責人；北京康辰藥業股份有限公司研發中心制劑總監；籌建北京普祺醫藥科技有限公司，并作為公司常務副總，CMC負責人將一類化藥推到IND直到二期臨床。2021年王晉博士加入美迪西生物醫藥。

美迪西擁有專業的難溶性創新藥技術平臺，利用成熟完善的固體分散體、微粉化、增溶、包合物、體外溶出/體內PK綜合評價等技術，解決新藥候選化合物常見的溶解性和滲透性難題。我們也擁有專業的高端制劑技術平臺，如吸入給藥、眼用給藥、透皮給藥、緩控釋給藥、新型微粒系統給藥等平臺。

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