課程速遞

6月10日-7月2日，由愷思俱樂部、星北·自貿壹號主辦的新藥研發精英班（第6期）將在上海自貿壹號生命科技產業園（1期）舉辦，本次課程內容包括“小分子+ADC”的監管、立項、藥物設計、藥理藥效、毒理、藥代、CMC、轉化醫學、知識產權等多方面的內容。

美迪西生物醫藥藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士受邀加入培訓班擔任課程導師，將于6月18日9:00-12:00分享“藥理藥效的臨床前研究”主題課程，歡迎報名！

課程時間

6月18日 9:00—12:00

模塊&提綱

《藥理藥效的臨床前研究》

一. 藥理藥效評價的路徑和體系

二. 腫瘤免疫領域藥理藥效評價

三. ADC藥物非臨床評價

四. 心腦血管疾病藥理藥效評價

五. 臨床前藥理和臨床藥理的銜接

六. 案例分享（小分子+ADC）

嘉賓介紹

鄧靜 美迪西生物醫藥藥理藥效與生物部副總裁

哈佛大學醫學院博士后，加拿大McGill大學藥理及治療學系博士，美國精準醫學學會會員，美國血液學學會會員，美國癌癥學會會員，北美中華醫學會會員，江蘇省雙創領軍人才、蘇州工業園區領軍人才、金雞湖高層次人才，姑蘇（蘇州）重大創新團隊和江蘇省雙創團隊的核心成員。

22年深耕創新藥物研發領域，鄧博士深入涉獵國際水平分子生物學/分子藥理學、功能性基因組學、蛋白質組學學術研究，以及癌癥精準治療診斷技術平臺的創建，國際首創抗癌創新藥以及臨床試驗生物標志物的研發等，并取得國際醫藥行業矚目的創新性研究轉化成果：核心參與哈佛大學Dana-Farber癌癥研究院和美國AbbVie聯合成功研發全球首個BCL-2靶點新型抑制劑Venetoclax（ABT-199) 全過程（臨床I、II期）；國際上首次從分子醫學水平發現臨床研究階段的BTK激酶抑制劑（Ibrutinib和 Acalabrutinib）增敏BCL-2抑制劑（Venetoclax），學術公開發表前該研究結論直接助推了BTK 抑制劑210億美元的收購，并由此成為慢性淋巴細胞白血病CLL治療組合“金拍檔”；創建用于癌癥精準治療臨床用藥指導的動態BH3分析（DBP）平臺；近幾年，10余個主導研究課題入選世界癌癥研究大會；在國內外發表多篇重量級論文。

鄧靜博士除了擁有深厚的學術造詣，也具備卓越的管理能力。此前，鄧博士曾創建并領軍國際水平轉化研究團隊、搭建了多種醫藥研發創新平臺；領導轉化醫學團隊核心參與了公司15項在中國，美國，澳大利亞和歐洲的I/II期臨床試驗的成功申報和開展；領導的轉化醫學團隊及研究成果直接支持了中國創新藥企獲得六項美國FDA 孤兒藥認證（ODD）的成功申報（六項全部獲FDA批準）等。

在加入美迪西之前，鄧博士曾在亞盛醫藥擔任高管多年，在哈佛大學癌癥中心/Dana-Farber癌癥研究院、美國紐約大學Skirball 生物分子醫學研究院等研究機構從事十數年學術研究工作。

美迪西介紹

美迪西（股票代碼：688202.SH）是一家專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。公司服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，主要包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。藥物發現研發服務項目包括蛋白靶標驗證、結構生物學、化學合成、化合物活性篩選及優化；藥學研究包括原料藥與制劑工藝研究、質量標準和穩定性研究；臨床前研究包括藥效學、藥代動力學、毒理學安全性評價研究等。

至2022末，美迪西已為全球超1840家客戶提供藥物研發服務，參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有330件IND獲批臨床，與國內外優質客戶共同成長。美迪西將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量。

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