The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.

改善佐劑反應(yīng)是開(kāi)發(fā)針對(duì)某些病原體疫苗的最有希望的途徑，佐劑開(kāi)發(fā)中的一項(xiàng)最大的挑戰(zhàn)就是調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)，同時(shí)保持免疫激活和保護(hù)作用。研究人員將部分選擇性核因子κB（NF-kB）抑制劑與幾種目前的佐劑聯(lián)合使用，所得疫苗可減輕全身性炎癥并增強(qiáng)保護(hù)性反應(yīng)。該方法已在多種佐劑和抗原中進(jìn)行了測(cè)試，不僅可以減少炎癥，還可以增強(qiáng)對(duì)流感、HIV等病毒的保護(hù)性反應(yīng)，最終也可以用于開(kāi)發(fā)新冠疫苗

Nef是一種HIV編碼的輔助蛋白，通過(guò)下調(diào)主要的組織相容性I類表達(dá)來(lái)躲避被細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL）殺死，從而增強(qiáng)了致病性，因此急需要一種能恢復(fù)MHC-1的有效Nef抑制劑來(lái)促進(jìn)免疫介導(dǎo)的HIV感染細(xì)胞的清除。美迪西在艾滋病的藥物研究方面積累了多年的經(jīng)驗(yàn)，艾滋病藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和安全性評(píng)價(jià)等方面的技術(shù)已經(jīng)非常成熟.

在 HIV-1 進(jìn)入白細(xì)胞過(guò)程中，結(jié)構(gòu)正常的 CCR5 蛋白質(zhì)起到促進(jìn) HIV-1入胞的通道蛋白的功能。CCR5抑制劑藥物與CCR5結(jié)合后，使CCR5構(gòu)象發(fā)生變化，阻斷了HIV-1與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合，導(dǎo)致HIV-1與CCR5在細(xì)胞表面結(jié)合的數(shù)量減少，從而起到抗感染作用。

首個(gè)減少HIV病毒載量在研新藥初期臨床成功

舌下脫敏治療或可有效改善HIV患者的臨床療效

吉利德向FDA提交三合一HIV新藥R/F/TAF上市申請(qǐng)