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搜索結果包含 酪氨酸激酶 的內容

Jul 06,2023
設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
Aug 22,2022
美迪西助力 | 睿躍生物1類新藥 TRK降解劑CG001419獲批臨床
CG001419是全球首創（First in class）的TRK (神經營養因子受體酪氨酸激酶)蛋白降解劑。美迪西作為睿躍生物的合作CRO，依托PROTAC技術平臺為CG001419的研發提供了符合中、美GLP規范的（包括藥物代謝動力學研究和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務。
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美迪西助力 | 睿躍生物1類新藥 TRK降解劑CG001419獲批臨床
Apr 13,2021
JAKs基因為什么會成為新藥靶點的“眾矢之的”？
JAKs是一類非受體型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2這些，JAK/STAT信號通路與自身免疫性疾病相關，靶向的JAK可以開發應用于多種自身免疫性疾病的治療藥物。
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JAKs基因為什么會成為新藥靶點的“眾矢之的”？
Sep 03,2020
【Nature】非小細胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
近日發表在Nature雜志上的一項研究確定了TRIB3表達的升高以及EGFR的穩定性、再循環、信號活性與NSCLC進展的增加有關，揭示了通過加速EGFR降解來干擾TRIB3-EGFR相互作用治療NSCLC的潛在作用。美迪西作為新藥研發CRO也會持續關注此項研究進展，希望能為肺癌新藥的研發助力。
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【Nature】非小細胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
Nov 09,2018
【盤點】BTK抑制劑的研究新進程
BTK是非受體蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成員，是B細胞抗原受體（BCR）信號通路中的關鍵激酶，能夠調節正常B細胞的增殖、分化與凋亡，這也充分說明了BTK在B淋巴細胞的生成過程中起著不可替代的作用，是治療血液腫瘤的理想靶點。
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【盤點】BTK抑制劑的研究新進程
Oct 19,2018
【盤點】AXL抑制劑的研究進程
AXL酪氨酸激酶的過度表達或激活與炎癥的發生、發展以及腫瘤的侵襲、轉移等過程密切相關。Istvan Szabadkai等人提出了一個新的小分子化合物21f，并證實是一種選擇性的AXL酪氨酸激酶抑制劑。
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【盤點】AXL抑制劑的研究進程
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