新藥研發(fā)中，工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在IND階段的建立扮演著至關(guān)重要的角色。這些標(biāo)準(zhǔn)不僅僅是規(guī)定，更是保障藥物品質(zhì)的基石，對(duì)整個(gè)研發(fā)過程有著深遠(yuǎn)的影響。工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的確立能夠確保生產(chǎn)的一致性，降低生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)，確保未來產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性，也為臨床試驗(yàn)的的可靠性奠定基礎(chǔ)；

美迪西云講堂CMC專題直播第三期，特別邀請(qǐng)了在藥物分析領(lǐng)域擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的王貴芳老師做客云講堂，對(duì)于IND階段質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有什么難題和困惑，讓我們一起聽聽王老師的解惑時(shí)間！

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問：什么情況下需要加入熔點(diǎn)檢測(cè)項(xiàng)呢？
答：熔點(diǎn)檢測(cè)項(xiàng)是反應(yīng)原料藥物理性質(zhì)以及純度的檢測(cè)項(xiàng)，常規(guī)情況下都會(huì)定入。但如果熔融的時(shí)候同時(shí)分解或者碳化，那么熔點(diǎn)可能會(huì)檢測(cè)不到，這是沒有意義的。那么在經(jīng)過研究以后，我們就不會(huì)訂入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)了。因此，一般情況下我們首先要對(duì)它進(jìn)行研究，如果能找到合適的方法，是需要把熔點(diǎn)定入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中。

問：怎么確定原料藥哪些研究項(xiàng)目需要訂入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？
答：可以回看直播中檢測(cè)項(xiàng)的具體介紹。具體需要看原料藥的性質(zhì)，比如是注射劑還是口服制劑，選擇對(duì)應(yīng)的檢測(cè)項(xiàng)。比如旋光度是手性中心藥物需考察項(xiàng)。如果是特殊原料藥需要額外考察一些性狀。除此之外，都盡量訂入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，除非是類似之前的問題提到的，研究后發(fā)現(xiàn)熔融的時(shí)候同時(shí)分解碳化，那么就不適合放入標(biāo)準(zhǔn)中。

因此研究思路就首先把這些檢測(cè)項(xiàng)都找出來，然后對(duì)它進(jìn)行研究，研究后將合適的訂入標(biāo)準(zhǔn)，這樣才能保證檢測(cè)項(xiàng)比較全面。

問：雜質(zhì)譜需要被毒理批次覆蓋是什么意思？
答：雜質(zhì)譜是雜質(zhì)的種類，比如GMP批次的樣品里面有雜質(zhì)01，雜質(zhì)02，雜質(zhì)03，以及特定雜質(zhì)RRT0.32, 這四個(gè)雜質(zhì)。那最好毒理批次中也有雜質(zhì)01，雜質(zhì)02，雜質(zhì)03，以及特定雜質(zhì)RRT0.32,這樣就是雜質(zhì)譜一致，GMP批次雜質(zhì)譜是被毒理批次覆蓋的。

另外，我們通常指的被覆蓋也會(huì)指它的雜質(zhì)水平，就比方說GMP批次有雜質(zhì)01，雜質(zhì)02，雜質(zhì)03以及特定雜質(zhì)RRT 0.32，當(dāng)GMP批次的雜質(zhì)小于毒理批次中的這幾個(gè)雜質(zhì)水平，就可以稱之為被覆蓋了。

問：多大的雜質(zhì)會(huì)確定結(jié)構(gòu)去預(yù)測(cè)基毒，還是預(yù)測(cè)基毒從已知雜質(zhì)去預(yù)測(cè)就行？

答：預(yù)測(cè)基毒和雜質(zhì)水平?jīng)]有太大的關(guān)系，如果是一類或二類雜質(zhì)，可能含量很低就會(huì)影響藥物的安全性。當(dāng)前有關(guān)物質(zhì)的方法，檢測(cè)結(jié)果未檢出，只是基于當(dāng)前方法的靈敏度的結(jié)果。尤其是對(duì)非癌癥類藥物，對(duì)申報(bào)路線里有的起始物料，中間體，以及已知結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)，我們都會(huì)去進(jìn)行預(yù)測(cè)。如果是未知雜質(zhì)的話，是無法預(yù)測(cè)的。因?yàn)檐浖A(yù)測(cè)的前提是需要目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)，把結(jié)構(gòu)輸入到對(duì)應(yīng)的軟件中，會(huì)得到目標(biāo)結(jié)構(gòu)的模擬報(bào)告。

問：后期對(duì)于以RRT形式報(bào)告的雜志如何進(jìn)行準(zhǔn)確歸屬?萬一由于不同儀器導(dǎo)致RRT值改變了呢?

答：在I期申報(bào)過程中，我們的方法的耐用性考察相對(duì)較少。因此，我們以RRT形式報(bào)告的雜質(zhì)，有時(shí)候確定歸屬確實(shí)是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。但我們有毒理批次，當(dāng)歸屬問題困擾時(shí)，可以將毒理批次作為對(duì)照批次，這樣就能避免歸屬不準(zhǔn)確的可能性。
儀器的差異，在同一序列，對(duì)不同批次樣品的影響是一致的。因此，使用毒理批次的樣品作為對(duì)照能夠有效防止歸屬錯(cuò)誤。

問：仿制藥項(xiàng)目藥典中提到重金屬，現(xiàn)在我們新增元素雜質(zhì)檢項(xiàng)，重金屬還需要做嗎?

答：仿制藥申報(bào)時(shí)比較看重已有標(biāo)準(zhǔn)，比如各國的藥典。藥典中有的檢測(cè)項(xiàng)，建議保留。我們?cè)谧龊芏喾轮扑幍纳陥?bào)項(xiàng)目時(shí)，我們尊重原有的藥典標(biāo)準(zhǔn)，保留重金屬檢測(cè)項(xiàng)的同時(shí)，也會(huì)根據(jù)ICH Q3D進(jìn)行元素雜質(zhì)的研究。以確保仿制藥在變數(shù)雜質(zhì)水平上是安全的。

問：GMP 0.3%的雜質(zhì)需要做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)嗎？

答：在直播中分享的案例中（如下圖），這個(gè)案例當(dāng)時(shí)沒有單獨(dú)拿GMP批次樣品再次做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。因?yàn)槎纠砼我呀?jīng)完成了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，雖然在安全性實(shí)驗(yàn)中，雜質(zhì)含量只有0.18%，我們按照毒理批次雜質(zhì)的含量，結(jié)合動(dòng)物實(shí)驗(yàn)NOAEL值去計(jì)算臨床批可接受限度大于0.3%，所以GMP產(chǎn)品是安全的，就不需要再單獨(dú)拿GMP批次進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)了。

問：重金屬限度研究要在哪個(gè)階段開始？

答：在一開始定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)時(shí)，就定入。有代表批次樣品時(shí)，如小試批次時(shí)，就可以開始研究檢測(cè)。

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