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Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點?；衔颳8對FBPase表現出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 06,2023
氯磺丙脲對蠕蟲和人肺成纖維細胞MRC-5細胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度測定通過美迪西進行
Sulfonylureas exert their anti-diabetic effects by inhibiting K-ATP channels in the plasma membrane of islet β-cells. Chlorpropamide acts on complex II directly or indirectly via mitoK-ATP to produce
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氯磺丙脲對蠕蟲和人肺成纖維細胞MRC-5細胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度測定通過美迪西進行
Jun 28,2023
SAHA可有效恢復阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過美迪西合成
SAHA was synthesized by Medicilon and was given to mice as 50?mg/kg doses. Injections (10?mL/kg) were given intraperitoneally and were alternated daily between left and right sides of the abdomen. Chronic treatments of SAHA completely restored performance
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SAHA可有效恢復阿爾茨海默病模型的記憶能力，本研究中SAHA通過美迪西合成
Nov 27,2017
從這3家公司看mebetter/mebest藥物的開發思路
從這3家公司看me better/me best藥物的開發思路
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從這3家公司看mebetter/mebest藥物的開發思路
Sep 30,2017
美迪西順利通過美國FDA GLP現場檢查
2017年9月11-15日， 美國FDA檢察官員Dr. Mark Seaton、Dr. Zhou Chen、Ms.Betsy Galliher代表FDA對美迪西的組織機構與管理、人員、SOP、實驗設施、檔案文件、實驗實施、質量保證體系、計算機化系統等進行了全面而細致的檢查，并選取了多個申報FDA的研究專題進行了詳盡的溯源性檢查，給予了高度評價。
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美迪西順利通過美國FDA GLP現場檢查
Apr 06,2016
BET抑制劑或成首個TNBC靶向藥
BET抑制劑或成首個TNBC靶向藥
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BET抑制劑或成首個TNBC靶向藥
Nov 02,2015
糖尿病動物模型(Animal model of diabetes melitus)
糖尿病動物模型(Animal model of diabetes melitus)通常分誘發性和自發性兩類。
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糖尿病動物模型(Animal model of diabetes melitus)
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