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1. 3月12日,諾華宣布司庫奇尤單抗(商品名:可善挺)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療中重度化膿性汗腺炎(反常性痤瘡)的成人患者。可善挺?是目前中國唯一獲批化膿性汗腺炎(HS)的生物制劑。
2. 3月12日,據(jù)CDE官網消息,勁方醫(yī)藥科技(上海)股份有限公司聯(lián)合申請藥品“GFS202A注射液”,獲得臨床試驗默示許可,適應癥:擬用于腫瘤或其他慢性疾病導致的惡病質及相關癥狀的治療。
3. 3月11日,九芝堂股份有限公司控股子公司九芝堂美科(北京)細胞技術有限公司研發(fā)的新藥人骨髓間充質干細胞注射液近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意開展治療孤獨癥的臨床試驗。
4. 3月12日,據(jù)CDE官網,信達生物制藥(蘇州)有限公司聯(lián)合申請藥品“IBI363”,獲得臨床試驗默示許可,適應癥:既往未經過系統(tǒng)性治療的不可切除局部晚期或轉移性肢端型及黏膜型惡性黑色素瘤。
1. 近日,新樾生物宣布完成由全球領先的AI+自動化技術平臺公司晶泰科技(XTALPI-P,2228.HK)領投的A+輪戰(zhàn)略投資,新樾生物的DNA編碼化合物庫(DEL)技術將與晶泰科技的AI平臺技術展開深度合作,加速創(chuàng)新藥物管線的開發(fā)與商業(yè)化進程。本輪融資將加速新樾生物DEL+AI技術平臺的深度開發(fā)及創(chuàng)新管線布局,進一步提高在藥物早期研發(fā)的效率和成功率。
1. 3月5日,美國斯坦福大學馮亮團隊在 Nature 上在線發(fā)表題為 Structure of mitochondrial pyruvate carrier and its inhibition mechanism「線粒體丙酮酸轉運蛋白的結構及其抑制機制」研究性文章[7] 。該團隊利用冷凍電鏡(cryo-EM)技術解析了人源 MPC(小于 30kDa)的多種構象狀態(tài),揭示了其底物結合和小分子抑制機制。這一成果為深入理解 MPC 功能機制和設計靶向藥物奠定了分子基礎,是線粒體轉運研究的一項重大進展。。
[1]He, Z., Zhang, J., Xu, Y. et al. Structure of mitochondrial pyruvate carrier and its inhibition mechanism. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-08667-y