全面國(guó)際化!美迪西兩大服務(wù)平臺(tái)入選“上海國(guó)際服務(wù)貿(mào)易示范項(xiàng)目”
近日,上海市商務(wù)委員會(huì)和楊浦區(qū)人民政府指導(dǎo)的“2021·楊浦服務(wù)貿(mào)易數(shù)字化轉(zhuǎn)型論壇”隆重舉行。本次論壇是第四屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)配套活動(dòng)之一。
論壇上舉行了2020年上海國(guó)際服務(wù)貿(mào)易示范項(xiàng)目和示范基地授牌儀式。上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“美迪西”)“生物技術(shù)藥物非人靈長(zhǎng)類安全評(píng)價(jià)專業(yè)服務(wù)平臺(tái)”、“同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)”入選上海國(guó)際服務(wù)貿(mào)易示范項(xiàng)目。據(jù)悉,全市僅13個(gè)項(xiàng)目入選“上海國(guó)際服務(wù)貿(mào)易示范項(xiàng)目”。

當(dāng)經(jīng)濟(jì)全球化趨勢(shì)不可逆轉(zhuǎn)時(shí),醫(yī)藥國(guó)際化也就成為必然。自成立之初,美迪西便穩(wěn)步實(shí)施國(guó)際化戰(zhàn)略布局。于2009年起,美迪西臨床前實(shí)驗(yàn)基地便建立了與國(guó)際對(duì)標(biāo)的研究操作流程和質(zhì)量體系,先后通過(guò)國(guó)際AAALAC認(rèn)證、CFDA(現(xiàn)為NMPA) GLP認(rèn)證,達(dá)到了中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、澳洲TGA、歐洲EMEA等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),探索出一條中國(guó)本土遵循國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)的技術(shù)之路。

此次美迪西兩大技術(shù)服務(wù)平臺(tái)入選示范項(xiàng)目,充分肯定了美迪西在提升國(guó)際服務(wù)貿(mào)易方面所做出的努力,也為美迪西進(jìn)軍國(guó)際醫(yī)藥舞臺(tái)再添動(dòng)力。
值得關(guān)注的是,美迪西已成立了
國(guó)際研發(fā)服務(wù)部,向全球藥物研發(fā)客戶提供高質(zhì)、高效、高性價(jià)比的合成化學(xué)、藥物設(shè)計(jì)、以及新藥候選化合物服務(wù)。未來(lái),美迪西將繼續(xù)秉承“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),質(zhì)量至上”的理念,助力中國(guó)創(chuàng)新藥物走出國(guó)門,讓中國(guó)新藥研發(fā)服務(wù)閃耀世界。
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