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新聞資訊

【美·記聞】甫康健康科技與美迪西生物醫藥正式簽署戰略合作協議

2020-06-29
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    2020年06月29日,甫康健康科技(Convalife)與美迪西生物醫藥(688202.SH)在美迪西川沙園區簽訂戰略合作協議,正式開啟雙方戰略合作。甫康健康科技CEO沈孝坤博士、栗增博士,美迪西創始人&CEO陳春麟博士,化學部&生物部高級副總裁任峰博士、臨床前研究副總裁兼機構負責人彭雙清博士、工藝部副總裁馬建國博士、商務發展部副總裁蔡金娜博士等出席簽約儀式。

甫康健康科技(Convalife)與美迪西生物醫藥(688202.SH)在美迪西川沙園區簽訂戰略合作協議

    基于雙方已有的合作基礎及因由合作而產生的互信互認,雙方愿意攜手形成戰略伙伴關系,利用美迪西的一站式生物醫藥綜合研發服務平臺,實現甫康公司的藥物早日在國內和國外上市。根據協議內容,甫康健康科技未來三年將多個“First-in-Class”或“Best-in-Class”潛力的原創新藥的藥學研究和其他非臨床研究服務項目與美迪西進行深度合作,加快IND進度,為全球未被滿足的臨床需求提供更多更好的解決方案。

美迪西創始人&CEO陳春麟博士和甫康健康科技CEO沈孝坤博士合影

    會議上,美迪西創始人&CEO陳春麟博士首先對甫康健康科技一行人的到訪表示歡迎,之后詳細介紹了美迪西生物醫藥的一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務平臺。“創新驅動,質量至上”,美迪西十六年來不斷創新完善研發平臺,精細要求服務質量,已成長為國內領先的藥物臨床前研發服務CRO。對于此次戰略合作,陳博士表示欣喜和期待,希望雙方可以利用這次機會進一步深化新藥項目合作,完成戰略目標,達到雙贏局面。
    甫康健康科技CEO沈孝坤博士首先祝賀美迪西成功上市科創板,陳春麟博士是生物醫藥創業的楷模,帶領美迪西快速發展。沈博士詳細的介紹了甫康健康目前多個創新藥管線和臨床相關情況,其中CVL218的臨床進展非常順利已顯示出“Best-in-Class”的潛力,公司也在進行FDA的IND申請工作,未來多個產品管線也將進行中美雙報。最后,沈博士表示本次戰略合作是雙方前期項目友好合作基礎上更深層次的發展,通過這次戰略合作,將充分發揮各自優勢,強強聯合,優勢互補,進一步增強公司研發能力和創新深度,進一步加快公司商業化生產方面布局和市場競爭優勢,提升公司未來盈利能力。致辭過后,雙方簽訂戰略協議并合影留念。

雙方簽訂戰略協議并合影留念

    關于甫康

    甫康健康科技(Convalife)是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的新藥研發企業,致力于在腫瘤與衰老疾病領域開發創新藥物。Convalife核心團隊主要來自諾華、默沙東、勃林格殷格翰、恒瑞、華海等頂尖藥企,與中科院上海藥物所等國內外知名研究所持續保持著多方面的合作。公司以中國及全球未滿足的臨床用藥需求為導向,設計、研發具有“First-in-Class”或“Best-in-Class”潛力的原創新藥,布局新一代雙特異抗體生物藥以及小分子藥物的開發,為廣大腫瘤患者提供創新治療方案。Convalife公司產品管線十分強勁,覆蓋了乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌等國內外急需創新治療方案的實體腫瘤,包括已顯示出“Best-in-Class”的潛力處于臨床1/2期試驗階段的PARP抑制劑CVL218,還包括針對實體瘤的“First-in-Class”創新雙特異性抗體等。

    關于美迪西

    美迪西(股票代碼:688202)是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立于2004年2月2日,公司走過16個年頭,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺,并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協會)認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書,并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。

    美迪西擁有豐富的全球合作經驗,2015年以來,美迪西在全球服務超過500家活躍客戶,已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。


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