在藥物研發與生產的道路上，藥物晶型的研究一直是重要的一環。晶型差異直接影響藥物的溶解度、穩定性、生物利用度，乃至最終的療效和安全性。因此，準確鑒別藥物晶型對于確保藥物品質、優化生產工藝具有至關重要的意義。

然而，晶型的鑒別之路并非易事，需要借助專業、高效的分析技術。在眾多分析方法中，X射線粉末衍射法（XRPD）憑借其獨特的優勢，成為藥物晶型鑒別的重要工具。XRPD通過精確分析藥物晶體的衍射圖譜，揭示其結構信息，為藥物晶型的鑒別提供準確可靠的數據支持。

為了幫助大家更深入地了解XRPD在藥物晶型鑒別中的應用，以及掌握其圖譜分析技巧，美迪西特邀擁有超過10年藥物固態開發經驗和ISO17025質量體系管理經驗的工藝部助理主任章中華，為大家帶來一場精彩絕倫的直播課程。

在本次直播課程中，章老師將詳細解讀XRPD的原理，分享XRPD圖譜分析的要點，讓我們掌握從圖譜中獲取信息的關鍵技能。此外，章老師還將結合實際案例，深入探討XRPD在藥物晶型鑒別中的具體應用，并為大家解答在實際操作中可能遇到的疑難問題。

6月5日19:00，敬請鎖定美迪西云講堂直播，與章中華老師一起探索XRPD在藥物研發中的應用。我們期待與您共同展望藥物晶型鑒別技術的未來發展與創新！

章中華，10年以上藥物固態開發經驗以及ISO17025質量體系管理經驗，固態表征授權簽字人。專長于鹽型、晶型和共晶篩選以及結晶工藝開發等小分子藥物固態研究領域。帶領團隊累計完成了超過400個新藥化合物或仿制藥的固態研究，推動了多個新藥化合物的IND申報。

關于美迪西分析測試服務中心

美迪西分析測試服務中心位于美迪西南匯園區，實驗室總面積達2800+平方米，GMP體系多次通過NMPA現場核查，并積極推進CNAS認證。

目前，美迪西分析測試服務中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、雜質制備及結構鑒定、痕量雜質殘留溶劑分析、痕量雜質元素雜質分析、安全評估試驗、分析方法開發及質量監控等服務平臺，可為客戶提供一體化的藥物分析解決方案和技術服務，包括常規理化檢測項目、特殊檢測項目、色譜檢測項目等，支持新藥開發、藥品CMC申報以及生產放行等，助力新藥上市及國際化進程。