中國已成為全球最大的原料藥和醫藥中間體生產國與出口國。未來，中國制藥企業面臨全球仿制藥市場蓬勃發展和全球“研發&制劑”全面大規模轉移的歷史性發展機遇。然而，今后的仿制藥企的生存壓力也會逐漸加大。國家食品藥品監督管理局（CFDA）加強管理仿制藥市場，對仿制藥藥品質量要求逐漸提高，陸續出臺新規，11月18日總局發布《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見（征求意見稿）》終于在千呼萬喚中揭開層層面紗。
      對于制藥企業而言，要想在激烈的競爭中拔得頭籌，迅速搶占市場，就必須不斷調整發展策略適應新政策的變化。上海美迪西生物醫藥股份有限公司聯合安徽省藥學會，將于2015年11月27日在合肥舉辦主題為“仿制藥研發的機遇與挑戰”學術交流會，我們將在現場分享我們在研發過程中的經驗和案例，邀請業內專家對仿制藥的法規、市場和研發進行深層預測分享與探討，為安徽省從事仿制藥領域的專業人士提供交流與展示的平臺。
       熱忱歡迎您的參與，活動免費注冊，名額有限，先到先得！

主辦單位：安徽省藥學會
承辦單位：安徽省藥學會應用藥理專業委員會
協辦單位：上海美迪西生物醫藥股份有限公司
時間：2015年11 月27日
地點：合肥天鵝湖大酒店一樓黃山廳（合肥市政務新區東流路888號）

會議議程：

附件：回執表

  注：報名回執表請于11月26日17：00前回郵至marketing@medicilon.com.cn 

注冊咨詢電話： 021-58591500-8957