為了推動生物制藥技術領域的創新發展，有效推進生物制藥產學研的快速融合，由摩貝MOLBASE發起主辦，美中醫藥開發協會SAPA協辦的“聚焦新藥研發，洞見產業未來——暨首屆創新藥物研發與產業化高峰論壇“將于2018年11月2日在上海舉行。

本次會議將匯聚藥物研發領域的知名專家學者、企業高層、行業投資人等，圍繞當前行業熱點、前言技術以及大家共同關注的問題進行深入交流和探討，旨在為藥物研發領域的業界精英搭建一個技術交流、資源整合、資本對接的醫藥產業服務平臺，助力藥物研發新發展。上海美迪西生物醫藥股份有限公司副總裁顧興初博士作為嘉賓也前往現場與大家一起探討,探討主題為免疫腫瘤藥物的動物模型及安全性評價關注點。

顧性初 博士

上海美迪西生物醫藥股份有限公司 副總裁

臨床前研究部

 11月2日14:40-15:05

曾任上海醫藥工業研究院毒理研究室主任和國家上海新藥安全評價研究中心常務副主任。專業領域為藥物安全評價研究及GLP管理。曾作為訪問學者在德國赫斯特藥業公司研修藥物臨床前研究兩年，并訪問考察過美國、加拿大和澳大利亞GLP實驗室。曾負責并完成國家科技部973子課題一項、國家青年新藥基金項目二項和上海市科學基金項目十項。作為主要研究人員，參加三項國家攻關項目。獲2001年上海科學技術進步二等獎。為中國毒理學會等多個專業學會委員或會員。

演講題目：免疫腫瘤藥物的動物模型及安全性評價關注點 

論壇背景：

隨著健康中國戰略推動，醫藥產業迎來快速發展機遇，生物醫藥行業也正經歷深刻變革，以靶向藥物、免疫療法、干細胞療法、基因治療等個性化治療方式正成為生物創新藥物的主要方向。未來5年我國“重大新藥創制”專項將獲得國家上百億資金支持，預示中國生物醫藥進入政策優惠期，Frost&Sullivan預測表示中國2021年生物藥市場將達3269億元規模，中國進入創新藥大時代！

民族醫藥工業的自主創新能力不斷增強，跨國藥企在華的創新藥物研發生產跨境合作日益緊密。跨境技術共享、資源整合與商務合作模式創新成為大勢所趨，全球創新藥產業格局悄然變革。但在國際醫藥變革的浪潮下，我國創新藥物研發仍以“仿”、“跟”為主，國內新藥源頭自主創新能力仍有待提升，上市創新藥中首創新藥仍有缺席，一些重大、多發性疾病藥物仍依賴進口。

關于美迪西：

美迪西是一家藥物研發外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制 劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月， 專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和中國食品藥品監督管理局GLP證 書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業服務幫助客戶更快地達到目標。

創新平臺

• 蛋白質/抗體藥物藥代動力學研究平臺

• 抗體藥物一站式研發外包產業化平臺

• 平行合成技術和新藥篩選技術平臺

• 基于蛋白質晶體學的藥物發現與篩選平臺

• 同位素藥物代謝研究專業技術平臺

• 基于動物疾病模型的藥效學研究平臺

• 符合國際標準的新藥安全評價平臺

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