PharmaCon 2018第四屆中國國際化學藥研發(fā)論壇以追求高質量，把握新技術為主題，于2018年11月1日到2日在蘇州福朋喜來登酒店隆重召開。上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司副總裁任峰博士作為特邀嘉賓也將與大家一起分享生物電子等排體在藥物化學中的應用為主題的報告。美迪西現(xiàn)場也設有展臺（NO.B2），PhamaCon 2018 期待您的蒞臨！

2007年博士畢業(yè)于美國哈佛大學化學系。有11年跨國藥企（葛蘭素史克）從事小分子創(chuàng)新藥物的研發(fā)經(jīng)歷。歷任葛蘭素史克研發(fā)部首席研究員，副總監(jiān)，總監(jiān)，化學部負責人。成功研發(fā)出用于治療帕金森病，多發(fā)性硬化癥，強直性脊柱炎，以及疼痛的數(shù)個臨床候選化合物/臨床一期化合。2018年加入美迪西任副總裁，全面負責化學部和生物部的研發(fā)服務業(yè)務。

演講題目：生物電子等排體在藥物化學中的應用：口服能透過血腦屏障的CXCR2創(chuàng)新小分子抑制劑的發(fā)現(xiàn)

摘要：

• 生物電子等排體

• CXCR2小分子抑制劑

• 透過血腦屏障

論壇背景
2017年，中國化藥市場總額達1.05萬億，其中TOP50化藥市場規(guī)模超過3500億元。預測2018年TOP50品類用藥規(guī)模有望達到4000億元。與此同時，伴隨著化學仿制藥相關的新法規(guī)新政策頻頻出臺，如2017年8月25日及2017年10月8日CFDA及中共中央辦公廳、國務院辦公廳陸續(xù)發(fā)布《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》及《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》兩項政策，以及2017年12月22 日，CDE發(fā)布《已上市化學仿制藥（注射劑）一致性評價技術要求（征求意見稿）》等相關政策法規(guī)頒布，5000億市場面臨殘酷的洗牌局面以及激烈的競爭關 系。另一方面，隨著審評審批制度改革的不斷深入，創(chuàng)新藥品審評審批速度、藥品上市許可持有人制度試點、優(yōu)化藥品審評審批流程等一系列舉措快速推進，大大提高了審評審批效率，化藥創(chuàng)新環(huán)境明顯改善，創(chuàng)新產品可及性有所提升。

在此背景下，PharmaCon組委會將作為中國化學藥品企業(yè)提供優(yōu)質的會議平臺，促進整體行業(yè)的交流與進步。此次峰會將匯聚國內外500多位國內外領先的化學藥企業(yè)以及藥品監(jiān)管機構官員的領導人，共同探索政策法規(guī)、研發(fā)技術、發(fā)展趨勢等國內外藥企面臨的共同難題與挑戰(zhàn)。峰會從化學藥政策解讀與發(fā)展趨勢、CMC、藥物發(fā)現(xiàn)與合成和新型制劑及其給藥系統(tǒng)三個論壇入手，為眾企業(yè)提供較為前沿、有價值的交流機會。

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論壇亮點

1. 法規(guī)熱點權威和全面的解讀

2. 一致性和等效性在不同類型仿制藥中的討論及案例分析

3. 雜質研究的難點分析以及分析方法的開發(fā)和驗證

4. 活性化合物的篩選和設計新思路

5. 晶型在制劑中的探討和研究

6 新劑型的案例分析及新型給藥系統(tǒng)的開發(fā)和探討

關于美迪西：

美迪西是一家藥物研發(fā)外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制 劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司成立于2008年2月， 專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協(xié)會）認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務幫助客戶更快地達到目標。