2022 CIS | 美迪西邀您參加第十三屆化學(xué)制藥國(guó)際峰會(huì)

2022-07-27

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目前隨著我國(guó)社會(huì)發(fā)展，環(huán)境變遷，老齡化加劇以及居民生活方式、飲食結(jié)構(gòu)的變化，呼吸疾病、心腦血管系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)類疾病、腫瘤等慢性非傳染病發(fā)病率呈持續(xù)上升和年輕化趨勢(shì)，相關(guān)的疾病負(fù)擔(dān)對(duì)創(chuàng)新藥的需求也不斷增長(zhǎng)。本次峰會(huì)將通過(guò)三大主論壇，12大分論壇，邀請(qǐng)近150位國(guó)際國(guó)內(nèi)一線大咖從戰(zhàn)略、技術(shù)、市場(chǎng)，法規(guī)，臨床等多角度，分享仿制藥，505(b)2，創(chuàng)新藥方面的最新技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)匯聚1500位業(yè)內(nèi)同仁，100家贊助企業(yè)共商發(fā)展大勢(shì)與技術(shù)細(xì)節(jié)，共同助力國(guó)內(nèi)藥企研發(fā)。美迪西誠(chéng)邀您光臨本次會(huì)議，與業(yè)內(nèi)同仁共同探討創(chuàng)新藥和仿制藥的新機(jī)遇！

時(shí) 間 | 2022年7月28-29日

地點(diǎn) | 蘇州獅山國(guó)際會(huì)議中心

展位號(hào) | 66

7月29日上午10：00-10：30，會(huì)場(chǎng)四，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司藥學(xué)研究板塊執(zhí)行副總裁郭振榮博士將進(jìn)行“創(chuàng)新藥臨床研究階段API開(kāi)發(fā)策略”的主題演講分享。

目前美迪西CMC研究布局：擁有約6000+㎡工藝放大實(shí)驗(yàn)室、4000+㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施，可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項(xiàng)目研發(fā)外包等服務(wù)，高質(zhì)效助力新藥研發(fā)！

美迪西提供臨床前和臨床階段創(chuàng)新藥API工藝的開(kāi)發(fā)、優(yōu)化、生產(chǎn)和中美申報(bào)服務(wù)。美迪西已經(jīng)建立符合 GMP 的原料藥研究平臺(tái)，根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評(píng)價(jià)的仿制藥的原料藥，并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗(yàn)的 GMP 原料藥。

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郭振榮博士

美迪西藥學(xué)研究板塊執(zhí)行副總裁

教授級(jí)高級(jí)工程師，加拿大西安大略大學(xué)博士，美國(guó)菲爾萊狄更斯大學(xué)工商行政管理碩士，美國(guó)Monell化學(xué)味覺(jué)中心和美國(guó)加洲大學(xué)柏克萊分校博士后，曾任浙江省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)副會(huì)長(zhǎng)，現(xiàn)任浙江工業(yè)大學(xué)兼職教授。

郭博士深耕創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域30余載，具有豐富的CMC研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。在國(guó)際頂級(jí)期刊上成功發(fā)表了26篇論文，在美國(guó)和中國(guó)共獲得33項(xiàng)專利，承擔(dān)多項(xiàng)國(guó)家新藥重大專項(xiàng)及浙江省重大科技專項(xiàng)，領(lǐng)導(dǎo)并參與了10余個(gè)新藥的研發(fā)和生產(chǎn)，在抗腫瘤和糖尿病等大疾病領(lǐng)域的新藥研發(fā)和生產(chǎn)頗有心得。憑借深厚的研發(fā)技術(shù)實(shí)力和其行業(yè)貢獻(xiàn)，郭博士曾榮獲浙江省“西湖友誼獎(jiǎng)”。在加入美迪西之前，郭振榮博士曾在百時(shí)美施貴寶（BMS）、九洲藥業(yè)、普洛藥業(yè)等知名藥企擔(dān)任高管。

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美迪西藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)

藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)包括化學(xué)（合成化學(xué)、藥物化學(xué)）和生物學(xué)。在化學(xué)方面，可以承擔(dān)定制合成、化合物庫(kù)構(gòu)建，SAR化合物合成和篩選，化合物結(jié)構(gòu)和生物活性優(yōu)化等多方面多維度的業(yè)務(wù)。在生物學(xué)方面，包括雜交瘤抗體/基因工程抗體的制備、蛋白質(zhì)表達(dá)與純化、X-ray晶體結(jié)構(gòu)解析/冷凍電鏡蛋白結(jié)構(gòu)解析，小分子/抗體偶聯(lián)藥物/抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒檢測(cè)、類器官藥物篩選、靶向酶/受體的小分子抑制劑/激動(dòng)劑篩選，蛋白-蛋白/蛋白-小分子間的親合力測(cè)定、虛擬篩選以及計(jì)算機(jī)模擬輔助藥物設(shè)計(jì)、基因編輯及細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建、CAR-T/CAR-NK構(gòu)建及靶細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)、M9硒代培養(yǎng)基配制，還包括藥物分子機(jī)制的研究等。藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)將化學(xué)和生物學(xué)深度交叉整合到每個(gè)項(xiàng)目中，并靈活運(yùn)用計(jì)算機(jī)化學(xué)的強(qiáng)大專業(yè)知識(shí)輔助化合物設(shè)計(jì)過(guò)程。同時(shí)，美迪西廣泛運(yùn)用先進(jìn)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)，涵蓋 PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)、DELDNA編碼小分子化合物庫(kù)篩選技術(shù)、ADC抗體藥物偶聯(lián)技術(shù)等。

美迪西藥學(xué)研究服務(wù)

藥學(xué)研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分，主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、生物活性等數(shù)據(jù)，開(kāi)發(fā)出適合臨床不同階段時(shí)用的處方和生產(chǎn)工藝，并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺(tái)，符合申報(bào)和支持Ⅰ期臨床試驗(yàn)的化學(xué)原料藥，擁有完備的制劑研究平臺(tái)，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開(kāi)發(fā)。

美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺(tái)，根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評(píng)價(jià)的仿制藥的原料藥，并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗(yàn)的GMP原料藥；在制劑的研究開(kāi)發(fā)方面，公司通過(guò)特有技術(shù)來(lái)解決藥物的溶解性和滲透性問(wèn)題，提高藥品開(kāi)發(fā)的成功率，縮短研發(fā)時(shí)間，推動(dòng)化合物成為真正有價(jià)值的新藥。

美迪西臨床前研究服務(wù)

美迪西生物醫(yī)藥專門(mén)為客戶提供可定制的臨床前試驗(yàn)服務(wù)方案，在藥物代謝、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效研究，以及毒理學(xué)方面有專業(yè)的知識(shí)和豐富的經(jīng)驗(yàn)累積。為您提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項(xiàng)藥物開(kāi)發(fā)、臨床前研究和臨床研究。幫您選取高價(jià)值的候選藥物投入臨床試驗(yàn)應(yīng)用階段。

美迪西臨床前研究服務(wù)由藥物代謝動(dòng)力學(xué)、疾病移植動(dòng)物模型和藥物安全性評(píng)價(jià)三大部分組成。涵蓋方案設(shè)計(jì)、體內(nèi)研究、樣品分析、專業(yè)數(shù)據(jù)分析、IACUC審查，以及申報(bào)材料的準(zhǔn)備等各方面。

化學(xué)制藥國(guó)際峰會(huì)CIS-Asia