在科技革新的浪潮中，化學(xué)與生物學(xué)的交融正推動(dòng)新藥研發(fā)邁向新境界。全球抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)、核酸藥物等新興藥物蓬勃發(fā)展，加速精準(zhǔn)治療的創(chuàng)新與突破。

為協(xié)助臺(tái)灣新藥公司掌握最新科技平臺(tái)，提升新藥研發(fā)效率，美迪西與臺(tái)灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會(huì) (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發(fā)論壇，內(nèi)容涵蓋ADC與核酸藥物的研發(fā)進(jìn)展、毒理學(xué)策略，并探討如何在研發(fā)不同階段靈活運(yùn)用多元模式，調(diào)整產(chǎn)品定位以掌握技術(shù)與策略的最新趨勢(shì)。

本次論壇上，美迪西藥理部副總裁曹保紅博士將演講如何建立新的動(dòng)物腫瘤模型，加速藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的流程。毒理研究質(zhì)量保證部副總裁謝仁宗博士將分享如何透過創(chuàng)新的毒理學(xué)策略，確保ADC、與核酸藥物的安全性并加速進(jìn)入臨床試驗(yàn)。Expert Dialogue將由美迪西首席商務(wù)官蔡金娜博士、曹保紅博士、謝仁宗博士，以及臺(tái)灣業(yè)務(wù)拓展部商務(wù)副總監(jiān)李一麟博士共同探討，如何通過靈活的服務(wù)模式，支持新藥從實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入臨床開發(fā)，實(shí)現(xiàn)藥物的快速轉(zhuǎn)化應(yīng)用。

本活動(dòng)全程免費(fèi)，交流時(shí)段由美迪西贊助茶點(diǎn)及咖啡，歡迎臺(tái)灣生技新藥公司及各界先進(jìn)踴躍參加，共同討論！

主辦單位 | 美迪西Medicilon、臺(tái)灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會(huì) (TRPMA) 
地點(diǎn) | TRPMA會(huì)所演講廳 (臺(tái)北市南港區(qū)忠孝東路六段465-1號(hào)1樓)
時(shí)間 | 2024年12月16日（星期一）14:00-17:00

報(bào)名方式 | 線上報(bào)名
聯(lián)絡(luò)人 | 葉映君 Vian Yeh  (02)2783-1262 trpma@trpma.org.tw

會(huì)議日程

演講嘉賓

蔡金娜  博士 首席商務(wù)官 
本科碩士博士均畢業(yè)于中國藥科大學(xué)，博士期間曾在日本富山醫(yī)科藥科大學(xué)和漢藥研究所資源開發(fā)部參與合作研究，隨后在中科院上海藥物所博士后流動(dòng)站工作，有30多年中藥新藥和化學(xué)藥產(chǎn)品開發(fā)研究經(jīng)驗(yàn)。曾于1991年榮獲國家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎(jiǎng)，1992年榮獲國家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎(jiǎng)。而后在匯仁集團(tuán)研發(fā)部任研究中心主任，榮獲2004年匯仁公司“十佳”女員工和2006年被江西省經(jīng)貿(mào)委評(píng)為“十五”全省企業(yè)技術(shù)中心管理先進(jìn)個(gè)人。
后于2008年7月加入美迪西，先后任中國區(qū)市場開拓總監(jiān)、副總裁、商務(wù)發(fā)展部副總裁。

曹保紅  博士 藥理部副總裁
北京醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)博士。曾在丹麥國家血清研究所、美國匹茲堡大學(xué)及匹茲堡兒童醫(yī)院、美國貝納羅亞研究所等從事研究工作，在 NATURE CELL BIOLOGY, NATURE BIOTECHNOLOGY, JOURNAL OF CELL BIOLOGY等國際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文多達(dá)24篇，所研究項(xiàng)目曾兩次獲得獲美國國立衛(wèi)生研究院重要課題（NIH R01）資助。加入美迪西之前，曹博士曾擔(dān)任藥明康德美國分公司免疫腫瘤學(xué)高級(jí)主任，MI BIORESEARCH（現(xiàn)由科文斯收購）研究運(yùn)營總監(jiān)，上海睿智化學(xué)研究有限公司、諾華（中國）生物醫(yī)學(xué)研究中心等的高級(jí)管理職務(wù)。超25年醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，超10年團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，曹博士在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域造詣深厚，尤其在腫瘤疾病模型構(gòu)建和CAR-T細(xì)胞治療方面頗有建樹。

謝仁宗  博士 質(zhì)量保證部副總裁
美國密西西比大學(xué)醫(yī)學(xué)中心藥理和毒理學(xué)博士，美國毒理學(xué)委員會(huì)認(rèn)證毒理學(xué)家，曾任中國臺(tái)灣國科會(huì)、科技部和經(jīng)濟(jì)部的藥品開發(fā)計(jì)劃審查委員、臺(tái)北醫(yī)學(xué)大學(xué)及臺(tái)灣生技產(chǎn)業(yè)深耕學(xué)院講師。
謝博士扎根醫(yī)藥行業(yè)30余載，其中12年在中國臺(tái)灣CDE的工作經(jīng)驗(yàn)。謝博士曾負(fù)責(zé)審評(píng)IND和NDA申請(qǐng)案之藥理和毒理試驗(yàn)報(bào)告，撰寫審評(píng)報(bào)告及進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，審評(píng)的IND案件超過200件，其中生物制劑藥品約70件；NDA案件超過150件，其中生物制劑藥品約40件，還曾草擬中國臺(tái)灣CDE非臨床安全性試驗(yàn)指導(dǎo)原則、ICH S9和E14 / S7B以及多個(gè)中國臺(tái)灣非臨床安全性試驗(yàn)指導(dǎo)原則。此外，謝博士在藥理毒理研究、疾病動(dòng)物模型的建立、新藥全流程研發(fā)等方面也頗有經(jīng)驗(yàn)。這些經(jīng)驗(yàn)將進(jìn)一步推動(dòng)美迪西毒理研究的發(fā)展，提高項(xiàng)目申報(bào)的質(zhì)量、效率和成功率。
加入美迪西之前，謝博士曾在江西龍昌藥業(yè)有限公司、龍行生物藥業(yè)(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等擔(dān)任高管，磨礪出卓越的新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。

李一麟  博士 臺(tái)灣商務(wù)拓展副總監(jiān)
畢業(yè)于英國諾丁漢大學(xué)，獲得藥學(xué)博士學(xué)位。他在監(jiān)管事務(wù)方面有 20 年的奉獻(xiàn)精神，曾連續(xù)三年為一家脂質(zhì)體公司實(shí)現(xiàn)“每年一個(gè) IND”的公司目標(biāo)，并獲得生物仿制藥的 MAA 批準(zhǔn)，目前他正在臺(tái)灣大學(xué)攻讀精英 MBA，目標(biāo)是彌補(bǔ)行業(yè)采用“只開發(fā)不研究”模式的差距。

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