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搜索結(jié)果包含 Point Biopharma Global 的內(nèi)容

Jul 06,2023
免疫檢查點(diǎn)阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過(guò)美迪西在23 個(gè)同源腫瘤模型中進(jìn)行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫檢查點(diǎn)阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過(guò)美迪西在23 個(gè)同源腫瘤模型中進(jìn)行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Jul 05,2023
用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)合成和生物學(xué)評(píng)價(jià)，PK研究、hERG研究和Ames試驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)合成和生物學(xué)評(píng)價(jià)，PK研究、hERG研究和Ames試驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Dec 26,2022
精彩回顧 | 美迪西圣誕前夕參展美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)年會(huì)
美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)（Chinese Biopharmaceutical Association，CBA）第27屆年會(huì)會(huì)議內(nèi)容既涵蓋了基礎(chǔ)研究的前沿成果，也包括了小分子、免疫檢查點(diǎn)抑制劑、CMC、siRNA、ADC以及精準(zhǔn)醫(yī)療等藥物研發(fā)的最新進(jìn)展
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精彩回顧 | 美迪西圣誕前夕參展美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)年會(huì)
Oct 20,2021
全球視野下的PROTAC：第19屆圣地亞哥生物制藥年會(huì)分享
2021年10月2日 09:00 上午 太平洋時(shí)間（美國(guó)和加拿大），第19屆圣地亞哥生物制藥年會(huì)（The 19th AnnualSan Diego BioPharma Conference）網(wǎng)絡(luò)大會(huì)召開，美迪西國(guó)際研發(fā)服務(wù)部執(zhí)行副總裁戴學(xué)東博士參加并做了PROTAC相關(guān)的主題演講
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全球視野下的PROTAC：第19屆圣地亞哥生物制藥年會(huì)分享
May 25,2020
【一周新聞回顧】靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床
歡迎關(guān)注本周新聞看點(diǎn)：靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床；CD19單抗--tafasitamab的上市許可申請(qǐng)獲EMA受理；Day One Biopharmaceuticals宣布A輪融資6000萬(wàn)美元；HotSpot Therapeutics公司宣布完成6500萬(wàn)美元B輪融資；開發(fā)創(chuàng)新蛋白降解療法，羅氏達(dá)成數(shù)十億美元合作；綠葉制藥和Alvogen達(dá)成思瑞康韓國(guó)市場(chǎng)分銷合作等。
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【一周新聞回顧】靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床
Sep 29,2015
GlobalData：2023年全球艾滋病療法市場(chǎng)將達(dá)153億美元
GlobalData：2023年全球艾滋病療法市場(chǎng)將達(dá)153億美元
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GlobalData：2023年全球艾滋病療法市場(chǎng)將達(dá)153億美元
Feb 15,2013
美迪西擬與西南合成、SKBP、方正醫(yī)藥共同研發(fā)抑郁癥藥物
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司將與西南合成、SK Biopharmaceuticals Co, LTD(簡(jiǎn)稱“SKBP”)、以及方正醫(yī)藥研究院有限公司于近日就精神神經(jīng)類全球首創(chuàng)藥物SKL-PSL研發(fā)、生產(chǎn)、銷售簽訂合作協(xié)議。
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美迪西擬與西南合成、SKBP、方正醫(yī)藥共同研發(fā)抑郁癥藥物
Mar 28,2011
3月28號(hào)，美迪西參加了2011年BioPharmaASIA大會(huì)
3月28號(hào)，美迪西參加了2011年BioPharma ASIA大會(huì)
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3月28號(hào)，美迪西參加了2011年BioPharmaASIA大會(huì)
Mar 06,2011
美迪西參加了2011年BioPharmaASIA大會(huì)
首席執(zhí)行官陳春麟博士受BioPharma ASIA大會(huì)組織方邀請(qǐng)，在大會(huì)上做了題目為“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主題報(bào)告，生物部副總裁汪俊博士也參加了此次大會(huì)。
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美迪西參加了2011年BioPharmaASIA大會(huì)
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