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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Feb 07,2024
美研| 耐藥模型的開發(fā)思路與構(gòu)建策略
為了更好地研究了解不同類型藥物耐藥機(jī)理，并制定相應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略，開發(fā)新型抗癌藥物與療法，耐藥模型的開發(fā)構(gòu)建顯得至關(guān)重要。在美迪西，目前我們采用藥物沖擊誘導(dǎo)的方式，針對(duì)赫賽汀（Herceptin）、奧希替尼（Osimertinib）、阿貝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）這四款抗癌藥物構(gòu)建了相應(yīng)的耐藥模型。
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美研| 耐藥模型的開發(fā)思路與構(gòu)建策略
Feb 04,2024
立春 | 世界抗癌日
立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。美迪西370+種腫瘤藥效評(píng)價(jià)模型，助力守護(hù)癌癥患者的春天！
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立春 | 世界抗癌日
Jan 31,2024
美問(wèn)必答 | 關(guān)于體外生物的等效性試驗(yàn)在新藥研發(fā)中的作用
關(guān)于體外BE相關(guān)的內(nèi)容，您還有什么困惑和感興趣的話題嗎？歡迎在文章最后留言評(píng)論，美迪西愿與醫(yī)藥同行常常互通有無(wú)，共同進(jìn)步與發(fā)展。
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美問(wèn)必答 | 關(guān)于體外生物的等效性試驗(yàn)在新藥研發(fā)中的作用
Jan 19,2024
美研| CMC系列(十)：藥物雜質(zhì)研究策略之基因毒性雜質(zhì)
雜質(zhì)的存在通常會(huì)帶來(lái)潛在的安全性風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)患者來(lái)說(shuō)有害而無(wú)益，其中高毒高活性雜質(zhì)、基因毒性（致突變、致癌性等）雜質(zhì)更是藥物研發(fā)過(guò)程中的控制重點(diǎn)，其研究思路通常為雜質(zhì)的定性、雜質(zhì)的制備、結(jié)構(gòu)確證與表征、限度制定、控制方式制定、高靈敏度的分析方法開發(fā)與驗(yàn)證等。
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美研| CMC系列(十)：藥物雜質(zhì)研究策略之基因毒性雜質(zhì)
Jan 18,2024
美問(wèn)必答 | 關(guān)于小分子化合物結(jié)晶過(guò)程中避免油析的策略
美迪西工藝部助理主任章中華博士做客云講堂為大家講解了小分子化合物結(jié)晶過(guò)程中避免油析的策略，并通過(guò)實(shí)際案例解讀油析解決方案，美迪西小編為大家整理了直播中的高頻提問(wèn)，希望能夠進(jìn)一步幫助或減少關(guān)于油析/結(jié)晶的苦惱。
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美問(wèn)必答 | 關(guān)于小分子化合物結(jié)晶過(guò)程中避免油析的策略
Jan 18,2024
誰(shuí)將成為 2024年全球生物醫(yī)藥首個(gè)黑馬？NASH領(lǐng)域突破性藥物即將問(wèn)世？
在藥企紛紛加入NASH熱門靶點(diǎn)領(lǐng)域進(jìn)行研發(fā)和布局時(shí)，美迪西也憑借自身的豐富的經(jīng)驗(yàn)和有效的動(dòng)物模型，助力多家藥物研發(fā)企業(yè)進(jìn)行NASH新藥研發(fā)服務(wù)。
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誰(shuí)將成為 2024年全球生物醫(yī)藥首個(gè)黑馬？NASH領(lǐng)域突破性藥物即將問(wèn)世？
Jan 03,2024
【一期一會(huì)】飛向2024，美迪西在海內(nèi)外會(huì)議等您！
美迪西匯總整理了1-2月生物醫(yī)藥行業(yè)會(huì)議供參考交流，我們將計(jì)劃參與“xRNA 核酸藥物開發(fā)與創(chuàng)新論壇2024”、“JP Morgan Week“、”BioSeed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海內(nèi)外4場(chǎng)會(huì)議。
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【一期一會(huì)】飛向2024，美迪西在海內(nèi)外會(huì)議等您！
Dec 18,2023
美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事兒：定量核磁應(yīng)用及其方法驗(yàn)證
美迪西的核磁分析平臺(tái)擁有強(qiáng)大成熟的分析設(shè)備、完整合規(guī)的樣品檢測(cè)分析流程、從目標(biāo)化合物的制備到鑒定（結(jié)構(gòu)確認(rèn)）再到定量賦值（雜質(zhì)COA）的一條龍服務(wù)。研究結(jié)果滿足藥物注冊(cè)申報(bào)研究要求，同時(shí)積極配合客戶完成審計(jì)及藥監(jiān)部門的現(xiàn)場(chǎng)核查工作。
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美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事兒：定量核磁應(yīng)用及其方法驗(yàn)證
Dec 14,2023
來(lái)自FDA的 ?考驗(yàn)? 與CAR-T風(fēng)險(xiǎn)平衡思考 | 美思Time
2023年11月28日，F(xiàn)DA宣布調(diào)查靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細(xì)胞免疫治療后患者出現(xiàn)T細(xì)胞惡性腫瘤的嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)。這條“風(fēng)險(xiǎn)提示”適用于所有目前已獲FDA批準(zhǔn)的靶向BCMA或CD19的自體CAR-T細(xì)胞免疫療法。
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來(lái)自FDA的 ?考驗(yàn)? 與CAR-T風(fēng)險(xiǎn)平衡思考 | 美思Time
Dec 14,2023
突破臨床擱淺！基因編輯技術(shù)抵達(dá)新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細(xì)胞貧血癥 （SCD）患者的基因療法，且Casgevy是FDA批準(zhǔn)的首款基于新型基因編輯技術(shù)的基因療法，今年11月已在英國(guó)獲批。
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突破臨床擱淺！基因編輯技術(shù)抵達(dá)新里程碑 | 美思Time
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