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Jul 05,2023
阿帕替尼通過VEGFR2通路抑制紫杉醇對胃癌細胞的耐藥性
Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
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阿帕替尼通過VEGFR2通路抑制紫杉醇對胃癌細胞的耐藥性
Nov 17,2022
美迪西化學FTE/FFS服務-靈活高效的合作模式
美迪西提供全面的化學服務,客戶可以通過FFS(項目付費)或FTE(全時當量服務)兩種模式與我們合作。在新藥研發的早期階段,新藥研發企業可使用FTE(Full-time equivalent)模式,委托研發公司合成所需結構片段和/或潛在候選化合物,加速新藥篩選進程。
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美迪西化學FTE/FFS服務-靈活高效的合作模式
Mar 11,2020
【云檔案】美迪西藥物發現-化學部
美迪西化學部是一支專業過硬,高效有素的研發團隊。以馬興泉博士為首的科研團隊建立了PROTAC藥物發現技術平臺,建立了linker系統,掌握了如何利用時下熱門的智能AI技術設計化合物合成路線,大大改進和提高合成化學效能。
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【云檔案】美迪西藥物發現-化學部
Nov 15,2019
熱點前沿:PROTAC初露鋒芒,SD-36對抗腫瘤效果卓越
近年來,美迪西大力發展蛋白質降解技術(PROTAC)平臺,為小分子靶向所謂不可成藥的靶點提供研究工具,以期更好的幫助客戶,在新藥研發的進程中助力客戶。美迪西可以根據客戶的不同要求,設計、合成(FTE及FFS兩種模式)、優化PROTAC分子,建立分析方法并最終找到PCC臨床候選化合物。
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熱點前沿:PROTAC初露鋒芒,SD-36對抗腫瘤效果卓越
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