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搜索結果包含 analgesic drug 的內容

Dec 06,2024
兩岸共赴研發之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇
美迪西與臺灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發論壇，內容涵蓋ADC與核酸藥物的研發進展、毒理學策略等。
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兩岸共赴研發之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇
Aug 14,2024
美問必答 | 氣相色譜-質譜聯用技術實操難題全解析
美迪西云講堂邀請工藝部高級組長李婷，結合她多年的實操經驗，和您共同探索GC-MS技術的無限可能，并為您解答操作中可能出現的問題和困惑。點擊“http://www.2tiens.com/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顧李婷老師整場直播。
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美問必答 | 氣相色譜-質譜聯用技術實操難題全解析
May 09,2024
林慶聰博士詳解“卷王ADC”的臨床前安全性評價需要考慮什么？
美迪西執行副總裁兼美國公司總裁林慶聰博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 會議，并進帶來“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演講
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林慶聰博士詳解“卷王ADC”的臨床前安全性評價需要考慮什么？
Apr 19,2024
深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美國新澤西成功舉辦，聚焦ADC、KRAS等熱點議題。陳春麟博士分享了ADC臨床前研究要點，并闡述了美迪西ADC研發服務平臺的一站式整包服務及豐富的成功研究經驗。
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深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報
Apr 03,2024
陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經驗
美迪西創始人＆CEO陳春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 會議，并進帶來ADC臨床前研究和申報經驗精彩演講。
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陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經驗
Oct 19,2023
歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發現的創新與未來
美迪西戴學東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會議，并帶來超專業的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發現的創新與未來
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節，南加生物醫學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Oct 10,2023
逆水行舟 or 潮平岸闊？美迪西劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關經驗談
中國新藥研發協會（Sino Drug Discovery Association,SDDA）論壇將與10月12日開展，美迪西藥物發現事業部總裁劉建博士將帶來演講“大環肽藥物的研發以及相關技術平臺”。
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逆水行舟 or 潮平岸闊？美迪西劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關經驗談
Oct 05,2023
【一期一會】調頻十月，全球會議放映中
美迪西匯總整理了10月生物醫藥行業會議供參考交流，我們將計劃參與13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中國藥物化學學術會議 、SDDA（中國新藥研發協會）28期會議等海內外21場會議。
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【一期一會】調頻十月，全球會議放映中
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用
美迪西團隊將參加2023年應用藥物分析研討會，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用）精彩海報。
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APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用
Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過美迪西進行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過美迪西進行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
基于構效關系分析，合成了一種結構簡化但具有優異防污活性的化合物。優化后的化合物通過美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于構效關系分析，合成了一種結構簡化但具有優異防污活性的化合物。優化后的化合物通過美迪西合成
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩定性。其中穩定性測試通過美迪西進行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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PDE1是與中樞和外周疾病密切相關的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩定性。其中穩定性測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
阿帕替尼通過VEGFR2通路抑制紫杉醇對胃癌細胞的耐藥性
Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
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阿帕替尼通過VEGFR2通路抑制紫杉醇對胃癌細胞的耐藥性
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