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1. 3月21日,神濟昌華(北京)生物科技有限公司自主研發(fā)的全球首款(First-in-Class)以TRIM72為靶點的基因治療藥物SNUG01正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)新藥臨床試驗申請(IND)許可,適應(yīng)癥為肌萎縮側(cè)索硬化。
2. 3月21日,聯(lián)邦制藥公告,全資附屬公司珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司申報的聚乙烯醇滴眼液【規(guī)格:1.4%(0.4ml:5.6mg)】通過國家藥品監(jiān)督管理局上市審批。聚乙烯醇滴眼液是一款人工淚液替代產(chǎn)品,可有效保護角膜角質(zhì)層,預(yù)防或治療眼部干澀、異物感、眼疲勞等刺激癥狀或改善眼部干燥癥狀。
3. 近日,森朗生物研發(fā)的SENL103自體T細胞注射液獲批臨床許可,擬開展治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的研究。這是一款靶向BCMA的CAR-T細胞治療藥物。
4. 近日,國為生物醫(yī)藥GGW906注射液獲批臨床許可,該藥是一種肝靶向配體偶聯(lián)修飾的小干擾RNA(siRNA)藥物,本次獲批臨床的適應(yīng)癥為原發(fā)性高血壓。
1. 3月21日,和鉑醫(yī)藥宣布與阿斯利康達成全球戰(zhàn)略合作,雙方將共同研發(fā)針對免疫性疾病、腫瘤及其他多種疾病的新一代多特異性抗體療法。此次戰(zhàn)略合作內(nèi)容涵蓋基于和鉑醫(yī)藥專有的 Harbour Mice?全人源抗體技術(shù)平臺在多治療領(lǐng)域的多項目授權(quán)許可協(xié)議,以及阿斯利康對和鉑醫(yī)藥的 1.05 億美元股權(quán)投資。根據(jù)協(xié)議條款,阿斯利康將獲得兩項臨床前免疫學(xué)項目的授權(quán)許可選擇權(quán),并將提名更多靶點由和鉑醫(yī)藥開發(fā)新一代多特異性抗體療法。阿斯利康可行使選擇權(quán)以推進這些項目進入臨床開發(fā)階段。
1. 近日,弗朗西斯·克里克研究所的Leanne Li團隊在Nature雜志上發(fā)表文章Intrinsic electrical activity drives small-cell lung cancer progression,發(fā)現(xiàn)NE細胞具有電活性,而非NE細胞沒有,且NE細胞的電活性直接促進SCLC的惡性。
[1]Peinado, P., Stazi, M., Ballabio, C. et al. Intrinsic electrical activity drives small-cell lung cancer progression. Nature 639, 765–775 (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08575-7