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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動力學(xué))
Mar 14,2018
關(guān)于公開征求《藥物注射劑研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)意見》意見的通知
關(guān)于公開征求《藥物注射劑研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)意見》意見的通知
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關(guān)于公開征求《藥物注射劑研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)意見》意見的通知
Mar 14,2018
新研究揭示胰島素抵抗與脂肪組織炎癥的因果關(guān)系
肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗是2型糖尿病、高脂血癥、心血管疾病和一些癌癥類型發(fā)生的主要風(fēng)險因素,肥胖引起胰島素抵抗的機(jī)制到目前為止仍不明確。
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新研究揭示胰島素抵抗與脂肪組織炎癥的因果關(guān)系
Mar 13,2018
新研究揭示胰島素抵抗與脂肪組織炎癥的因果關(guān)系
肥胖誘導(dǎo)的胰島素抵抗是2型糖尿病、高脂血癥、心血管疾病和一些癌癥類型發(fā)生的主要風(fēng)險因素,肥胖引起胰島素抵抗的機(jī)制到目前為止仍不明確。
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新研究揭示胰島素抵抗與脂肪組織炎癥的因果關(guān)系
Mar 13,2018
30年后科學(xué)家找到敗血癥研究新模型
在全球范圍內(nèi),每年有上百萬人因敗血癥而死亡,這也是已經(jīng)入院治療后的患者常見的死亡原因。盡管敗血癥的發(fā)病率很高,但是目前能夠提供給患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方式是使用抗生素治療。自從30年前一次敗血癥治療的臨床試驗以高失敗率而告終后,一直沒有新的治療方式被開發(fā)出來。
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30年后科學(xué)家找到敗血癥研究新模型
Mar 13,2018
化藥注射劑一致性評價實力型企業(yè)爭搶先發(fā)優(yōu)勢
隨著藥品審評審批制度改革的縱深推進(jìn),以全面提升仿制藥質(zhì)量,實現(xiàn)國產(chǎn)仿制藥對原研藥臨床替代為核心目標(biāo)的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價取得階段性進(jìn)展——22個口服固體制劑品規(guī)獲得通過。與此同時,化藥注射劑一致性評價技術(shù)要求開始征求意見。
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化藥注射劑一致性評價實力型企業(yè)爭搶先發(fā)優(yōu)勢
Mar 12,2018
靶向新藥維加特(R)在中國上市
日前,勃林格殷格翰公司宣布由其自主研發(fā)、用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)的靶向新藥尼達(dá)尼布(商品名:維加特?)在中國正式宣告上市。
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靶向新藥維加特(R)在中國上市
Mar 12,2018
新研究表明腫瘤可分泌TGFb抑制樹突狀細(xì)胞活性
越來越多的觀察結(jié)果表明漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞在腫瘤生物學(xué)中發(fā)揮著重要作用。在病人體內(nèi),漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞浸潤到腫瘤內(nèi)部與病人不良預(yù)后存在關(guān)聯(lián),表明漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞可能在宿主-腫瘤的關(guān)系中發(fā)揮重要作用。
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新研究表明腫瘤可分泌TGFb抑制樹突狀細(xì)胞活性
Mar 12,2018
CDK6抑制白色脂肪棕色化為肥胖治療提供新靶點
肥胖一直被認(rèn)為是促進(jìn)2型糖尿病和其他代謝疾病發(fā)生的最重要的風(fēng)險因素。
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CDK6抑制白色脂肪棕色化為肥胖治療提供新靶點
Mar 09,2018
CAR-T申報熱潮漸現(xiàn),6個品種通過一致性評價
又有多款CAR-T療法藥物獲CDE承辦受理;四家企業(yè)提交富馬酸替諾福韋二吡呋酯片仿制申請; 默沙東帕博利珠單抗注射液(PD-1單抗)申請上市;CFDA公布第二批通過仿制藥一致性評價公告;注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)首仿藥獲批生產(chǎn)。
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CAR-T申報熱潮漸現(xiàn),6個品種通過一致性評價
Mar 09,2018
CancerRes:新研究發(fā)現(xiàn)幫助清除癌癥干細(xì)胞的新靶標(biāo)
癌癥干細(xì)胞是具有干細(xì)胞性質(zhì)的癌細(xì)胞,具有自我復(fù)制和分化等能力。這類細(xì)胞有形成腫瘤的能力,許多研究已經(jīng)證實癌癥的進(jìn)展和復(fù)發(fā)都與癌癥干細(xì)胞有關(guān),治療癌癥如果不能把癌癥干細(xì)胞徹底清除就很容易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。
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CancerRes:新研究發(fā)現(xiàn)幫助清除癌癥干細(xì)胞的新靶標(biāo)
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