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搜索結(jié)果包含 小鼠模型 的內(nèi)容

May 27,2025
藥物研發(fā)中的小鼠腫瘤模型（視頻合集）
小鼠腫瘤模型作為藥物研發(fā)的關(guān)鍵研究工具，不僅能闡釋癌癥病因與發(fā)病機制，又可有效評估治療方法的臨床前療效。為了幫助大家深入了解小鼠腫瘤模型，我們制作了一系列視頻合集。
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藥物研發(fā)中的小鼠腫瘤模型（視頻合集）
Sep 10,2024
利用人源化小鼠模型推進腫瘤臨床研究。
人源化小鼠腫瘤模型是與人類腫瘤和免疫細胞共同移植的免疫缺陷小鼠，用于免疫腫瘤學研究具有臨床轉(zhuǎn)化的潛力。美迪西擁有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的專業(yè)知識。
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利用人源化小鼠模型推進腫瘤臨床研究。
Jan 18,2024
誰將成為 2024年全球生物醫(yī)藥首個黑馬？NASH領(lǐng)域突破性藥物即將問世？
美迪西擁有多種類型NASH動物模型，如高脂飼喂誘導(dǎo)的金黃地鼠、大鼠模型，MCD飼料誘導(dǎo)的小鼠模型等，助力NASH新藥研發(fā)，與生物醫(yī)藥同行一起在NASH藥物賽道上攜手并進。
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誰將成為 2024年全球生物醫(yī)藥首個黑馬？NASH領(lǐng)域突破性藥物即將問世？
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動力學研究通過美迪西進行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
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SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動力學研究通過美迪西進行
Feb 16,2022
美研| 腫瘤免疫治療的新前沿
為了解腫瘤的發(fā)病機理、腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、腫瘤與宿主的關(guān)系等，需要建立合適的動物模型。美迪西現(xiàn)有多種已經(jīng)驗證過的人源化小鼠腫瘤模型。
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美研| 腫瘤免疫治療的新前沿
Jan 12,2022
全方位了解4T1小鼠模型
4T1是鼠三陰性乳腺癌細胞，是一個從BALA/C小鼠分離出來的腫瘤細胞，4T1腫瘤模型是一個進展比較快的腫瘤模型，在使用的時候要考慮它的生長速度。
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全方位了解4T1小鼠模型
Jan 01,2022
笄冠風華正當時 | 記錄美迪西2021的成長
回顧2021，共同見證美迪西的成長與進步：美迪西在2021年新建了大小鼠栓塞性腦卒中模型（MCAO），并完善了細胞免疫療法評價所常用的同源小鼠模型、轉(zhuǎn)基因模型、原位移植瘤模型、免疫系統(tǒng)重建人源化小鼠模型等。
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笄冠風華正當時 | 記錄美迪西2021的成長
Oct 08,2021
CAR-T 藥物非臨床體內(nèi)藥效學研究常用的模型有哪些
轉(zhuǎn)基因小鼠模型和同源小鼠模型是CAR-T藥物體內(nèi)藥效學研究中常用的動物模型。在轉(zhuǎn)基因小鼠中，可以進行一些概念性研究；而在同源小鼠模型中，則可以進行靶向和脫靶效應(yīng)的相關(guān)研究。
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CAR-T 藥物非臨床體內(nèi)藥效學研究常用的模型有哪些
Apr 03,2021
Science子刊：一種FDA批準的抗腹瀉藥物可有效對抗化療的耐藥性
近日在一項針對白血病的新研究中揭示,一種已經(jīng)被FDA批準用于治療腹瀉的藥物可以有效緩解化療的耐藥性。研究人員使用了一種臨床上用于治療腹瀉的抗生素來抑制這種泵的活性，從而使細胞對化療重新敏感，顯著延長了移植了人類白血病細胞的小鼠的生存時間。與此同時，研究人員也將對這些白血病細胞進行更全面的表征，試圖更好地了解它們的生物學，并確定更好的目標來對抗這種疾病。
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Science子刊：一種FDA批準的抗腹瀉藥物可有效對抗化療的耐藥性
Mar 02,2021
【Science速遞】揭開甲狀腺的神秘面紗，開啟代謝藥物新征程
甲狀腺是一個強大的身體新陳代謝調(diào)節(jié)器，是影響身體許多部分健康狀況的關(guān)鍵因素。近日，賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院的研究人員對甲狀腺激素的基本作用機制提供了更清晰的認識。美迪西會持續(xù)關(guān)注此項研究進展，為代謝藥物發(fā)展助力。
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【Science速遞】揭開甲狀腺的神秘面紗，開啟代謝藥物新征程
Jan 04,2021
Science：“癌王”胰腺癌終于出現(xiàn)了治療新曙光
研究發(fā)現(xiàn)，在許多胰腺腫瘤的發(fā)展中經(jīng)常發(fā)生的DNA突變似乎使這些癌癥易受稱為PARP抑制劑的現(xiàn)有藥物的攻擊。通過在胰腺癌細胞和小鼠模型中進行的實驗證明，可以利用稱為PARP1抑制劑的現(xiàn)有藥物中的某些成員來利用此漏洞，這種藥物可以在MYBBP1A蛋白的水平已經(jīng)很低時使其失活。目前，PARP1抑制劑主要用于治療卵巢癌和乳腺癌。
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Science：“癌王”胰腺癌終于出現(xiàn)了治療新曙光
Dec 03,2020
世界首創(chuàng)：藥物將干細胞引導(dǎo)至受損部位，提高其愈合能力！
科學家創(chuàng)造了一種可以吸引干細胞到受損組織并提高治療功效的藥物 ，該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上，可以改善目前用于治療諸如脊髓損傷、中風、肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）和其他神經(jīng)退行性疾病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的干細胞療法，并將其用途擴展到新的條件，新的疾病例如例如心臟病或關(guān)節(jié)炎。
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世界首創(chuàng)：藥物將干細胞引導(dǎo)至受損部位，提高其愈合能力！
Dec 01,2020
餓了嗎？餓一餓原來可以輔助PD-1抑制劑腫瘤免疫治療
發(fā)表在《Nature Cancer》上的研究表明，可能有一種方法可以提高PD-1抑制作用的有效性。當攜帶腫瘤的小鼠斷斷續(xù)續(xù)地停食時，PD-1抑制比單獨使用任何一種治療在減少腫瘤生長方面更有效。研究人員將此效應(yīng)與胰島素樣生長因子（IGF-1）的水平聯(lián)系起來，并發(fā)現(xiàn)抑制IGF-1還可有效減少腫瘤的生長。
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餓了嗎？餓一餓原來可以輔助PD-1抑制劑腫瘤免疫治療
Nov 30,2020
【美迪西專題研討會第11期】新型抗體/雙抗/ADC&免疫治療產(chǎn)業(yè)化道路探索
BIFT2020以“從實驗室到產(chǎn)業(yè)化，探索中國生物藥的創(chuàng)新與商業(yè)化之路”為主題在上海浦東綠地鉑驪酒店召開為期兩天的研討會議。此次會議為契機，美迪西與峰會主辦方攜手，推出新型抗體/雙抗/ADC和免疫治療產(chǎn)業(yè)化道路探索主題論壇，邀請到業(yè)界專家進行深層次分享和圓桌討論。
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【美迪西專題研討會第11期】新型抗體/雙抗/ADC&免疫治療產(chǎn)業(yè)化道路探索
Nov 28,2020
美迪西IO藥效模型評價平臺
美迪西IO藥效模型評價平臺,擁有同源腫瘤移植模型測試模型、局部重組人類免疫系統(tǒng)的人源化腫瘤小鼠模型、移植CD34+的人類臍帶血細胞重建人類造血系統(tǒng)的人源化小鼠和異種原位腫瘤移植模型（腦部原位移植，肝臟原位移植，肺原位移植，脛骨骨髓腔原位移植，膀胱內(nèi)原位移植等）等來幫助客戶進行醫(yī)學上的研究。
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美迪西IO藥效模型評價平臺
Nov 15,2020
【Science速遞】攻克COVID-19里程碑：已確定血凝塊形成原因！
COVID-19患者存在血栓性動脈和靜脈阻塞的高風險，SARS-CoV-2感染可通過多種可能的協(xié)同機制導(dǎo)致大血管和微血管血栓形成。研究人員在小鼠模型中一起研究了中性粒細胞和COVID-19抗體，以查看這是否可能是血塊背后的危險組合，最終發(fā)現(xiàn)了使COVID-19的患者血凝的機制。
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【Science速遞】攻克COVID-19里程碑：已確定血凝塊形成原因！
Sep 12,2020
【Science】糖尿病治療新革命：緩釋雙激動劑療法可治療高血糖和肥胖癥
與GLP-1RA療法相比，在能量和葡萄糖調(diào)節(jié)嚴重缺陷的小鼠模型中，GLP1-ELP-FGF21療法可幫助小鼠減輕體重并加強血糖控制。美迪西臨床前藥效部擁有多種心腦血管疾病的動物模型，包括肥胖和糖尿病的模型等,希望能為糖尿病新藥研發(fā)助力。
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【Science】糖尿病治療新革命：緩釋雙激動劑療法可治療高血糖和肥胖癥
Apr 30,2020
抗腫瘤新利器PDX模型，助力免疫癌癥新藥研發(fā)
人源腫瘤組織異體移植模型（PDX）由于是直接來源于腫瘤病人的腫瘤組織在免疫缺陷的小鼠上建立起來的腫瘤模型。在4月22日，美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士于邵逸夫醫(yī)院慶春院區(qū)四號樓十一樓學術(shù)報告廳發(fā)表了《轉(zhuǎn)化醫(yī)學（PDX模型）在免疫癌癥新藥研發(fā)中的應(yīng)用》，下沙院區(qū)行政樓四樓學術(shù)報告廳同步直播。
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抗腫瘤新利器PDX模型，助力免疫癌癥新藥研發(fā)
Apr 22,2020
【云檔案】美迪西臨床前研究-小鼠腫瘤模型的構(gòu)建
美迪西在臨床前抗腫瘤藥效方面建立了完善的評價體系，擁有超過200種不同類型的腫瘤藥效模型，其中包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯(lián)合治療評價技術(shù)，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統(tǒng)的評價。本文簡單介紹細胞源性異種移植模型、遺傳工程小鼠模型、GEM來源的同種異體移植模型、人源性腫瘤組織異種移植和人源化腫瘤模型的優(yōu)缺點。
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【云檔案】美迪西臨床前研究-小鼠腫瘤模型的構(gòu)建
Aug 28,2019
圍觀:臨床前小鼠模型如何選？
美迪西藥效部經(jīng)過多年的經(jīng)驗積累、多方驗證和長期實踐考驗，已經(jīng)建立了完善的動物模型庫，可根據(jù)客戶的需要提供各種有效的動物模型，用來檢測藥物的有效性。實驗室動物有非人靈長類動物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型豬等種類，腫瘤建模技術(shù)有皮下、原位或轉(zhuǎn)移瘤模型建立等方法，并可運用小鼠動物活體生物發(fā)光成像系統(tǒng)進行原位瘤及轉(zhuǎn)移瘤研究，能夠靈活地根據(jù)客戶的需求開發(fā)建立各種定制模型。
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