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搜索結(jié)果包含 新冠病毒 的內(nèi)容

Jun 25,2022
美迪西助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
注射用BAT2022是由百奧泰自主研發(fā)的雙特異性中和抗體，擬用于治療由于新冠病毒及其突變株感染引起的新冠肺炎。美迪西為該項目提供了符合GLP規(guī)范的安全性評價試驗，助力其成功獲批臨床。
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美迪西助力 | 百奧泰治療新冠肺炎的雙特異性中和抗體藥物注射用BAT2022獲批臨床
Apr 22,2022
通往抗新冠的特效航道——帕羅韋德
帕羅韋德 (Paxlovid) 是輝瑞的一種口服小分子新冠病毒治療藥物，針對抗擊新冠藥物的臨床前研發(fā)，美迪西早已建立完善的mRNA疫苗生物分析技術(shù)平臺，同時對于活性藥物成分或具有成藥性的候選化合物，美迪西可提供專業(yè)的處方前服務(wù)。
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通往抗新冠的特效航道——帕羅韋德
Dec 03,2021
新冠病毒“最厲害變種”來襲？帶你全面了解mRNA疫苗
美迪西生物醫(yī)藥長期為各類新型生物技術(shù)藥及疫苗的安全性和有效性評價提供全方位支持，且也長期與加拿大Actuias等公司合作，致力于LNP-mRNA類藥物和疫苗的有效性及安全性評價分析工作，積累了豐富的經(jīng)驗，建立健全了新型mRNA疫苗的相關(guān)生物分析技術(shù)平臺。
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新冠病毒“最厲害變種”來襲？帶你全面了解mRNA疫苗
Jun 30,2021
【美?記聞】美迪西榮膺“2021中國上市公司公益獎”
美迪西深知企業(yè)與社會一脈相系，并始終堅守將企業(yè)發(fā)展與社會責任緊密相連，通過實實在在的行動為更多人守衛(wèi)健康。美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士表示：“履行社會責任是美迪西應(yīng)盡的一份職責。我們將繼續(xù)以研發(fā)新藥、造福病患為己任，助力更多新藥研發(fā)與創(chuàng)新，積極承擔社會責任，做更強大、更專業(yè)、更溫暖的CRO。
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【美?記聞】美迪西榮膺“2021中國上市公司公益獎”
Jun 06,2021
不打針，吸入式新冠疫苗正在申請緊急使用授權(quán)
2021年6月3日，在2021浦江創(chuàng)新論壇全體大會上，中國工程院院士、軍事科學院研究員陳薇在演講中透露，她帶領(lǐng)團隊與康希諾合作研發(fā)出了吸入式重組新冠病毒疫苗（腺病毒載體），正在向國家藥監(jiān)局申請緊急使用授權(quán)。這款新冠疫苗采用霧化給藥方式，所需劑量僅為注射式腺病毒載體疫苗的1/5，可以形成黏膜免疫，有望降低疫苗接種的成本、提高疫苗的可及性。
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不打針，吸入式新冠疫苗正在申請緊急使用授權(quán)
Mar 26,2021
4個月爭分奪秒，美迪西加速麗珠醫(yī)藥新冠病毒疫苗V-01獲臨床批件
V-01是麗珠集團與中國科學院生物物理研究所合作研發(fā)的創(chuàng)新型新冠重組蛋白疫苗，具有自主知識產(chǎn)權(quán)，屬于新冠疫苗五條技術(shù)路線中的重組蛋白疫苗技術(shù)路線。在V-01研發(fā)過程中，美迪西承擔了安全性評價研究。自項目立項，美迪西依托強大的技術(shù)團隊和研發(fā)平臺，快速集結(jié)專家、技術(shù)、設(shè)備等資源，將研發(fā)進度落到細微處。
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4個月爭分奪秒，美迪西加速麗珠醫(yī)藥新冠病毒疫苗V-01獲臨床批件
Jan 20,2021
快速血液檢測可識別重癥高風險COVID-19患者
最近有研究發(fā)現(xiàn)，快速血液檢測可識別重癥高風險COVID-19患者。驗血可以測量線粒體DNA的水平，研究人員開發(fā)的方法允許直接在血液中定量線粒體DNA的水平，不需要中間步驟就可以從血液中提取DNA，該技術(shù)在不到一個小時的時間內(nèi)就可以得到結(jié)果。
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快速血液檢測可識別重癥高風險COVID-19患者
Nov 27,2020
【會議預(yù)告】美迪西受邀參加2020第三屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會
在2019年底新冠病毒爆發(fā)之際，生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)更是備受關(guān)注。由上海萬怡醫(yī)學發(fā)起舉辦、上海市經(jīng)濟和信息化委員會作為指導(dǎo)單位、上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會協(xié)辦 的“2020第三屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會”將于12月3-4日盛大召開。
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【會議預(yù)告】美迪西受邀參加2020第三屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會
Apr 10,2020
【速遞】一周“藥”聞概覽【04.06-04.10】
關(guān)注本周新聞動態(tài)：輝瑞新冠mRNA疫苗有望4月底進入臨床試驗;康希諾新冠疫苗啟動II期臨床;百濟神州PD-1藥物第2個適應(yīng)癥完成審批，治療尿路上皮癌;GLP-1降糖新王者，索馬魯肽中國申報上市;1.9億|羅氏和Arrakis合作開發(fā)靶向RNA的小分子療法;萊佛士制藥與宣城美諾華藥業(yè)達成戰(zhàn)略合作。
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【速遞】一周“藥”聞概覽【04.06-04.10】
Apr 03,2020
【速遞】一周“藥”聞概覽【03.29-04.03】
讓我們來關(guān)注一下本周醫(yī)藥新聞吧！美國快速批準抗瘧藥氯喹等治療冠狀病毒,國內(nèi)首張異體CAR-T臨床批件獲批;吉利德科學旗下Kite公司和Teneobio公司聯(lián)合開發(fā)雙重靶向CAR-T療法;Windtree Therapeutics和李氏大藥廠達成研發(fā)資助合作協(xié)議;急性腎損傷公司AM-Pharma BV完成5200萬美元融資，加速新藥上市。
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【速遞】一周“藥”聞概覽【03.29-04.03】
Mar 16,2020
【云回顧】第I講：抗體及其衍生物能成為解開新冠病毒難題的鑰匙嗎？
在抗病毒藥物的開發(fā)策略中，抗體和疫苗的研發(fā)是重要的開發(fā)策略。美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士就這一課題展開了深入淺出的學術(shù)講解，主要介紹了抗冠狀病毒抗體藥物靶點和技術(shù)、抗病毒ADC藥物的開發(fā)策略、雙抗體/三抗體的的機會、抗體放射免疫偶聯(lián)藥物、抗體及其抗體衍生物的臨床前研究以及美迪西一站式臨床前研究平臺等。
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【云回顧】第I講：抗體及其衍生物能成為解開新冠病毒難題的鑰匙嗎？
Mar 05,2020
【云講堂】針對新冠病毒的抗體藥物研發(fā)
美迪西經(jīng)過16年的穩(wěn)步發(fā)展，積累了豐富的對抗體及ADC等抗體衍生物的的研究和申報能力。美迪西目前擁有3個園區(qū)約30,000平方米的實驗室面積，擴建后將超過7萬平方米，擁有覆蓋多領(lǐng)域的科研攻堅團隊。美迪西的一站式臨床前研究平臺包括了從藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究一直到臨床前研究、申報注冊的服務(wù)項目，涉及化學、生物、藥學、藥效學、藥代/毒代動力學、毒理學等多個學科。
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【云講堂】針對新冠病毒的抗體藥物研發(fā)
Mar 04,2020
【直播預(yù)告】陳春麟博士：針對新冠病毒的抗體藥物研發(fā)
抗體藥物是目前抗病毒創(chuàng)新藥研發(fā)進程中最主要的藥物類型之一。2020年3月5日晚，美迪西將開啟線上直播課程，由上海美迪西生物創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士做“針對新冠病毒的抗體藥物研發(fā)”專題報告。
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【直播預(yù)告】陳春麟博士：針對新冠病毒的抗體藥物研發(fā)
Feb 27,2020
【解“毒”III】對抗病毒之思路解析
2020年2月12日，國際病毒分類委員會（International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV）宣布，新型冠狀病毒（2019-nCoV）的正式分類名為嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）。而世界衛(wèi)生組織（WHO）同日宣布，由這一病毒導(dǎo)致的疾病的正式名稱為COVID-19。面對新的病毒，美迪西作為新藥研發(fā)CRO公司與所有一線抗戰(zhàn)的醫(yī)護人員同在，我
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【解“毒”III】對抗病毒之思路解析
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