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搜索結果包含 M pro抑制劑 的內容

Jun 05,2025
美迪西細胞與基因治療(CGT)案例及研發服務平臺介紹
細胞與基因治療根據細胞類別進行分類,主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M(嵌合抗原受體巨噬細胞)等。美迪西建立了完善的細胞與基因治療研發服務平臺,助力醫藥研發。
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美迪西細胞與基因治療(CGT)案例及研發服務平臺介紹
Apr 29,2025
【一期一會】五月會議時光合集,May the force be with you
五月美迪西將主辦2場線上直播,同時參與Swiss Biotech Day 2025、PEGS Boston 2025、APT 2025 3場海外會議,期待與各位業內同仁交流分享藥物研發新趨勢。
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【一期一會】五月會議時光合集,May the force be with you
Apr 10,2025
世界帕金森日 | 記一個帕金森病患者的抗帕故事(內附風險自測題)
美迪西擁有多種先進的帕金森病模型,如 MPTP 誘導的亞急性模型、MPTP + 丙磺舒誘導的慢性模型、Oxotremorine 誘導的震顫 / 流涎模型等。
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世界帕金森日 | 記一個帕金森病患者的抗帕故事(內附風險自測題)
May 27,2025
多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-美迪西邀您共聚CBA-China中國年會
6月27-28日,美迪西多肽藥物研發領域的專家們與特邀行業大咖共聚一堂,分享探討多肽藥物前沿成果與創新理念,推動多肽技術在醫藥領域實現深度應用與突破。
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多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-美迪西邀您共聚CBA-China中國年會
Jun 06,2025
【iMedicilon 月度資訊】2025年5月
CRO公司美迪西2025年4月公司新聞與市場活動合集:美迪西順利通過FDA現場復查,其國際研發實力再獲認可;美迪西榮膺“2025中國CRO卓越品牌榜企業20強”;美迪西ELU42 IND申報團隊榮獲Eluciderm“卓越服務獎”。
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【iMedicilon 月度資訊】2025年5月
May 21,2025
賦能再生醫學創新!美迪西ELU42 IND申報團隊榮獲Eluciderm“卓越服務獎”
?近日,上海美迪西生物醫藥股份有限公司榮獲合作伙伴Eluciderm, Inc.頒發的“卓越服務獎”。這一榮譽高度認可了美迪西ELU42 IND團隊的專業能力,及其在創新療法ELU42研發過程中作出的重要貢獻。
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賦能再生醫學創新!美迪西ELU42 IND申報團隊榮獲Eluciderm“卓越服務獎”
May 14,2025
mRNA疫苗試驗設計&美迪西mRNA腫瘤疫苗研發服務平臺
美迪西基于成熟的技術平臺和經驗,持續深耕mRNA腫瘤疫苗研發平臺,致力于為客戶提供更快速、更合規、更優質的服務。
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mRNA疫苗試驗設計&美迪西mRNA腫瘤疫苗研發服務平臺
May 14,2025
五月天里的贊譽!美迪西助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
?美迪西作為核新生物的合作伙伴,為XY003的臨床前研發提供了CMC研究(包括原料藥和制劑)服務,并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎”和感謝信,其高效研發服務和專業創新能力獲核新生物高度肯定。
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五月天里的贊譽!美迪西助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
May 13,2025
【iMedicilon 月度資訊】2025年4月
美迪西2025年4月公司新聞與市場活動合集:美迪西任命葛建博士為臨床前研究事業部執行副總裁、浦東新區人大常委會副主任倪倩帶隊調研上海美迪西生物醫藥股份有限公司張江園區,實地考察美迪西實驗室并召開座談會。
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【iMedicilon 月度資訊】2025年4月
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現中美雙報雙批
美迪西作為海擘生物合作伙伴,為NC527-X提供了CMC研發(原料藥、制劑)、臨床前研發(藥效、藥代、安評)以及注冊申報等一站式臨床前綜合研發服務。
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美迪西助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現中美雙報雙批
Apr 11,2025
專訪彭雙清教授:迎接藥物安全評價范式變革,中國如何應對?——從FDA放棄動物試驗談NAMs的全球趨勢與本土實踐
從FDA放棄動物試驗談NAMs的全球趨勢與本土實踐
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專訪彭雙清教授:迎接藥物安全評價范式變革,中國如何應對?——從FDA放棄動物試驗談NAMs的全球趨勢與本土實踐
Apr 10,2025
4周降低近10%體重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
作為慕恩生物的合作伙伴,美迪西依托符合中美雙報標準的GLP體系以及高效的臨床前研究服務平臺,為MNO-863提供了涵蓋急毒、長毒、安全藥理等研究服務,為中美雙批奠定堅實基礎。
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4周降低近10%體重!美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
Apr 10,2025
用于鑒定的樣品應該滿足什么樣的要求?
核磁共振(NMR)檢測未知結構樣品通常要求樣品量為5?mg至30?mg,若采用高分辨質譜(HRMS)檢測,則樣品量需控制在1?mg至5?mg之間。
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用于鑒定的樣品應該滿足什么樣的要求?
Mar 27,2025
美迪西mRNA展示服務
mRNA-display技術是一種高效的體外分子篩選技術,美迪西的mRNA-display平臺融合先進的篩選技術和分析能力,為客戶提供從靶點發現到藥物研發的全流程服務。
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美迪西mRNA展示服務
Mar 26,2025
【一期一會】4月直播上線!美迪西引領探秘全球行業大會,共赴前沿知識盛宴
四月美迪西將主辦3場線上直播,同時參與第6屆BIONNOVA生物醫藥創新者論壇暨展覽會、AACR 2025、Nordic Precision Medicine Forum 2025等5場行業會議,期待與各位業內同仁交流分享藥物研發新趨勢。
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【一期一會】4月直播上線!美迪西引領探秘全球行業大會,共赴前沿知識盛宴
Mar 18,2025
【視頻回放】解碼GPCR四大活性檢測技術
?美迪西項目經理侯利蘋博士為大家講解GPCR報告基因檢測、cAMP檢測、鈣流檢測以及GPCR親和力檢測的原理、方法及應用。
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【視頻回放】解碼GPCR四大活性檢測技術
Mar 12,2025
獨家專訪美濟醫藥 | 口服紫杉醇藥物研發的破局者
來聽聽美濟醫藥黃慧瑜博士講述口服紫杉醇軟膠囊MJ-C001的創新之處,以及美濟醫藥的研發優勢吧
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獨家專訪美濟醫藥 | 口服紫杉醇藥物研發的破局者
Mar 06,2025
IND申報中,什么是雜質譜需要被毒理批次覆蓋
在IND申報過程中,"雜質譜需被毒理批次覆蓋"是一個常見要求。其核心含義是:毒理批次(安評批次)的雜質種類和含量應涵蓋GMP批次的雜質情況,以確保臨床用藥安全性。
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IND申報中,什么是雜質譜需要被毒理批次覆蓋
Mar 05,2025
3月12日直播 | 解碼GPCR四大活性檢測技術
為助力GPCR藥物研發,美迪西特邀在GPCR領域深耕多年,擁有深厚研究功底與豐富實踐經驗的項目經理侯利蘋博士,帶來直播《解碼GPCR四大活性檢測技術》,深入探討更實用、更高效的檢測方法
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3月12日直播 | 解碼GPCR四大活性檢測技術
Mar 05,2025
美迪西新增實驗設施順利通過NMPA GLP增項認證
美迪西普亞醫藥科技(上海)有限公司南匯園區新增實驗設施通過國家藥品監督管理局(NMPA,原CFDA)GLP增項檢查,并獲得《藥物GLP認證證書》,新增局部毒性試驗、免疫原性試驗和安全藥理學試驗三項認證資質。
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美迪西新增實驗設施順利通過NMPA GLP增項認證
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