醫(yī)線藥聞

1. 近日，石藥集團(tuán)宣布，其開發(fā)的化藥1類新藥高選擇性MAT2A抑制劑SYH2039已獲得美國FDA批準(zhǔn)，可以在美國開展臨床試驗(yàn)，針對(duì)適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。該產(chǎn)品已于今年3月在中國獲批臨床。甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶2A（MAT2A）是當(dāng)下備受關(guān)注的“合成致死”領(lǐng)域新靶點(diǎn)，與MTAP缺失腫瘤構(gòu)成“合成致死”效應(yīng)。

2. 4月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，遠(yuǎn)大生命科學(xué)集團(tuán)成員企業(yè)遠(yuǎn)大賽威信生命科學(xué)（南京）有限公司和遠(yuǎn)大賽威信生命科學(xué)（杭州）有限公司自主研發(fā)的六價(jià)重組諾如病毒疫苗（漢遜酵母）正式獲批準(zhǔn)臨床。

3. 近日，波睿達(dá)生物（Bio-Raid Biotechnology）宣布，其自主研發(fā)的靶向CD99嵌合抗原受體基因修飾的自體T細(xì)胞注射液（抗CD99 CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品）BRD-03在中國獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)用于≥18周歲的復(fù)發(fā)/難治性CD99+骨或軟組織肉瘤。

4. 近日，CDE官網(wǎng)顯示，西比曼生物的全資子公司上海賽比曼生物科技有限公司的“靶向GPC3裝甲型嵌合抗原受體自體T細(xì)胞注射液C-CAR031”獲得CDE臨床默示許可，針對(duì)GPC3+晚期/復(fù)發(fā)性肝細(xì)胞癌。

投融藥事

1. 4月26日消息，百懿藥業(yè)宣布成功完成數(shù)千萬元人民幣的天使輪融資。公開資料顯示，百懿藥業(yè)成立于2021年，專注于研發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)疾病創(chuàng)新藥物。該公司致力于為發(fā)作性偏頭痛和慢性偏頭痛等難以治療的疾病提供更好的治療方案。本次融資所募資金將主要用于加快該公司兩款創(chuàng)新型偏頭痛藥物的研發(fā)和IND申請(qǐng)。

科技藥研

1. 4月24日，西湖大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院周強(qiáng)課題組、施一公課題組助理研究員宿強(qiáng)，在 Nature 上合作發(fā)表題為「Structures of human γδ T cell receptor–CD3 complex」 的文章。該研究首次報(bào)道了兩種經(jīng)典的 γδ TCR–CD3 復(fù)合物的全長(zhǎng)冷凍電鏡結(jié)構(gòu)，首次揭示了 Vγ 依賴的組裝模式，為 γδ TCR 在配體識(shí)別和 T 細(xì)胞激活的獨(dú)特性提供了重要見解。

[1] Xin, W., Huang, B., Chi, X. et al. Structures of human γδ T cell receptor–CD3 complex. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07439-4