小鼠腫瘤模型作為藥物研發(fā)的關(guān)鍵研究工具，不僅能闡釋癌癥病因與發(fā)病機(jī)制，又可有效評(píng)估治療方法的臨床前療效。為了幫助大家深入了解小鼠腫瘤模型，我們制作了一系列視頻合集。

人源化小鼠腫瘤模型是與人類腫瘤和免疫細(xì)胞共同移植的免疫缺陷小鼠，用于免疫腫瘤學(xué)研究具有臨床轉(zhuǎn)化的潛力。美迪西擁有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的專業(yè)知識(shí)。

美迪西擁有多種類型NASH動(dòng)物模型，如高脂飼喂誘導(dǎo)的金黃地鼠、大鼠模型，MCD飼料誘導(dǎo)的小鼠模型等，助力NASH新藥研發(fā)，與生物醫(yī)藥同行一起在NASH藥物賽道上攜手并進(jìn)。

Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through

為了解腫瘤的發(fā)病機(jī)理、腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、腫瘤與宿主的關(guān)系等，需要建立合適的動(dòng)物模型。美迪西現(xiàn)有多種已經(jīng)驗(yàn)證過(guò)的人源化小鼠腫瘤模型。

4T1是鼠三陰性乳腺癌細(xì)胞，是一個(gè)從BALA/C小鼠分離出來(lái)的腫瘤細(xì)胞，4T1腫瘤模型是一個(gè)進(jìn)展比較快的腫瘤模型，在使用的時(shí)候要考慮它的生長(zhǎng)速度。

回顧2021，共同見(jiàn)證美迪西的成長(zhǎng)與進(jìn)步：美迪西在2021年新建了大小鼠栓塞性腦卒中模型（MCAO），并完善了細(xì)胞免疫療法評(píng)價(jià)所常用的同源小鼠模型、轉(zhuǎn)基因模型、原位移植瘤模型、免疫系統(tǒng)重建人源化小鼠模型等。

轉(zhuǎn)基因小鼠模型和同源小鼠模型是CAR-T藥物體內(nèi)藥效學(xué)研究中常用的動(dòng)物模型。在轉(zhuǎn)基因小鼠中，可以進(jìn)行一些概念性研究；而在同源小鼠模型中，則可以進(jìn)行靶向和脫靶效應(yīng)的相關(guān)研究。

近日在一項(xiàng)針對(duì)白血病的新研究中揭示,一種已經(jīng)被FDA批準(zhǔn)用于治療腹瀉的藥物可以有效緩解化療的耐藥性。研究人員使用了一種臨床上用于治療腹瀉的抗生素來(lái)抑制這種泵的活性，從而使細(xì)胞對(duì)化療重新敏感，顯著延長(zhǎng)了移植了人類白血病細(xì)胞的小鼠的生存時(shí)間。與此同時(shí)，研究人員也將對(duì)這些白血病細(xì)胞進(jìn)行更全面的表征，試圖更好地了解它們的生物學(xué)，并確定更好的目標(biāo)來(lái)對(duì)抗這種疾病。

甲狀腺是一個(gè)強(qiáng)大的身體新陳代謝調(diào)節(jié)器，是影響身體許多部分健康狀況的關(guān)鍵因素。近日，賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的研究人員對(duì)甲狀腺激素的基本作用機(jī)制提供了更清晰的認(rèn)識(shí)。美迪西會(huì)持續(xù)關(guān)注此項(xiàng)研究進(jìn)展，為代謝藥物發(fā)展助力。

研究發(fā)現(xiàn)，在許多胰腺腫瘤的發(fā)展中經(jīng)常發(fā)生的DNA突變似乎使這些癌癥易受稱為PARP抑制劑的現(xiàn)有藥物的攻擊。通過(guò)在胰腺癌細(xì)胞和小鼠模型中進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)證明，可以利用稱為PARP1抑制劑的現(xiàn)有藥物中的某些成員來(lái)利用此漏洞，這種藥物可以在MYBBP1A蛋白的水平已經(jīng)很低時(shí)使其失活。目前，PARP1抑制劑主要用于治療卵巢癌和乳腺癌。

科學(xué)家創(chuàng)造了一種可以吸引干細(xì)胞到受損組織并提高治療功效的藥物 ，該發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》（PNAS）上，可以改善目前用于治療諸如脊髓損傷、中風(fēng)、肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）和其他神經(jīng)退行性疾病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病的干細(xì)胞療法，并將其用途擴(kuò)展到新的條件，新的疾病例如例如心臟病或關(guān)節(jié)炎。

發(fā)表在《Nature Cancer》上的研究表明，可能有一種方法可以提高PD-1抑制作用的有效性。當(dāng)攜帶腫瘤的小鼠斷斷續(xù)續(xù)地停食時(shí)，PD-1抑制比單獨(dú)使用任何一種治療在減少腫瘤生長(zhǎng)方面更有效。研究人員將此效應(yīng)與胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF-1）的水平聯(lián)系起來(lái)，并發(fā)現(xiàn)抑制IGF-1還可有效減少腫瘤的生長(zhǎng)。

BIFT2020以“從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化，探索中國(guó)生物藥的創(chuàng)新與商業(yè)化之路”為主題在上海浦東綠地鉑驪酒店召開(kāi)為期兩天的研討會(huì)議。此次會(huì)議為契機(jī)，美迪西與峰會(huì)主辦方攜手，推出新型抗體/雙抗/ADC和免疫治療產(chǎn)業(yè)化道路探索主題論壇，邀請(qǐng)到業(yè)界專家進(jìn)行深層次分享和圓桌討論。

美迪西IO藥效模型評(píng)價(jià)平臺(tái),擁有同源腫瘤移植模型測(cè)試模型、局部重組人類免疫系統(tǒng)的人源化腫瘤小鼠模型、移植CD34+的人類臍帶血細(xì)胞重建人類造血系統(tǒng)的人源化小鼠和異種原位腫瘤移植模型（腦部原位移植，肝臟原位移植，肺原位移植，脛骨骨髓腔原位移植，膀胱內(nèi)原位移植等）等來(lái)幫助客戶進(jìn)行醫(yī)學(xué)上的研究。

COVID-19患者存在血栓性動(dòng)脈和靜脈阻塞的高風(fēng)險(xiǎn)，SARS-CoV-2感染可通過(guò)多種可能的協(xié)同機(jī)制導(dǎo)致大血管和微血管血栓形成。研究人員在小鼠模型中一起研究了中性粒細(xì)胞和COVID-19抗體，以查看這是否可能是血塊背后的危險(xiǎn)組合，最終發(fā)現(xiàn)了使COVID-19的患者血凝的機(jī)制。

與GLP-1RA療法相比，在能量和葡萄糖調(diào)節(jié)嚴(yán)重缺陷的小鼠模型中，GLP1-ELP-FGF21療法可幫助小鼠減輕體重并加強(qiáng)血糖控制。美迪西臨床前藥效部擁有多種心腦血管疾病的動(dòng)物模型，包括肥胖和糖尿病的模型等,希望能為糖尿病新藥研發(fā)助力。

人源腫瘤組織異體移植模型（PDX）由于是直接來(lái)源于腫瘤病人的腫瘤組織在免疫缺陷的小鼠上建立起來(lái)的腫瘤模型。在4月22日，美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士于邵逸夫醫(yī)院慶春院區(qū)四號(hào)樓十一樓學(xué)術(shù)報(bào)告廳發(fā)表了《轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)（PDX模型）在免疫癌癥新藥研發(fā)中的應(yīng)用》，下沙院區(qū)行政樓四樓學(xué)術(shù)報(bào)告廳同步直播。

美迪西在臨床前抗腫瘤藥效方面建立了完善的評(píng)價(jià)體系，擁有超過(guò)200種不同類型的腫瘤藥效模型，其中包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯(lián)合治療評(píng)價(jià)技術(shù)，可對(duì)細(xì)胞毒及靶點(diǎn)類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細(xì)胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統(tǒng)的評(píng)價(jià)。本文簡(jiǎn)單介紹細(xì)胞源性異種移植模型、遺傳工程小鼠模型、GEM來(lái)源的同種異體移植模型、人源性腫瘤組織異種移植和人源化腫瘤模型的優(yōu)缺點(diǎn)。

美迪西藥效部經(jīng)過(guò)多年的經(jīng)驗(yàn)積累、多方驗(yàn)證和長(zhǎng)期實(shí)踐考驗(yàn)，已經(jīng)建立了完善的動(dòng)物模型庫(kù)，可根據(jù)客戶的需要提供各種有效的動(dòng)物模型，用來(lái)檢測(cè)藥物的有效性。實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物有非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型豬等種類，腫瘤建模技術(shù)有皮下、原位或轉(zhuǎn)移瘤模型建立等方法，并可運(yùn)用小鼠動(dòng)物活體生物發(fā)光成像系統(tǒng)進(jìn)行原位瘤及轉(zhuǎn)移瘤研究，能夠靈活地根據(jù)客戶的需求開(kāi)發(fā)建立各種定制模型。