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上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司作為致根醫(yī)藥的合作伙伴，為ZG-001提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥代動力學、安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發(fā)服務，助力順利獲批臨床，加速了研發(fā)進程。

美迪西作為開悅生命的合作伙伴，為此款藥物提供了高效、高質(zhì)的藥效、安評服務，加速了新藥研發(fā)進程。

美迪西作為宇耀生物的合作伙伴，為YY201提供了藥學研究服務（包括原料藥、制劑）、臨床前研究服務（包括藥效、藥代、安評）以及IND申報服務等，助力YY201成功完成中美雙報。

LF01獲批臨床，是活體生物藥物治療惡性腫瘤的一次新的突破，充分印證了南芯醫(yī)療在微生態(tài)領域的領先地位，及其長達8年的深厚積淀和獨特優(yōu)勢，也為美迪西臨床前研發(fā)服務平臺增新添成功案例！

HB0052在美國獲批臨床，不僅開啟華奧泰全球化戰(zhàn)略的關鍵一步，硬核展現(xiàn)了華奧泰深厚的自主研發(fā)和技術創(chuàng)新實力，以及完善的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)平臺，也是美迪西抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務平臺快速落地的又一個成功案例。

此次GT929新藥實現(xiàn)中美雙報雙批，再次驗證和體現(xiàn)了標新生物GLUETACS?平臺快速發(fā)現(xiàn)候選藥物和管線推進的能力，也是標新生物全球化進程的又一里程碑。

此次LX-132獲批臨床，顯示了力鑫生物在小分子共價抑制劑創(chuàng)新藥研發(fā)領域的創(chuàng)新能力，也再次驗證了美迪西一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺的賦能實力。

Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell division cycle 7 (CDC7) has attracted attention as a target. Researchers have developed an oral CDC7-selective inhibitor, TAK-931, as a candidate clinical anticancer drug. TAK-931 demonstrated marked, dose-dependent antitumor activity, without severe body weight loss. Antitumor efficacy studies for TAK-931 were carried out in two pancreatic PDX models, PHTX-249Pa and PHTXM-97Pa, at Medicilon.

此次ABM-1310獲美國FDA孤兒藥資格認證，不僅顯現(xiàn)了璧辰醫(yī)藥全球化創(chuàng)新的不凡實力，也表現(xiàn)了其在小分子入腦藥物領域的領軍地位。

YY201獲得臨床獲批不僅代表了宇耀生物又一重要突破，驗證了宇耀生物超級分子膠技術平臺和AI藥物輔助開發(fā)平臺的創(chuàng)新能力，同時也證明了美迪西臨床前研究的技術服務力量。