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Jun 05,2025
美迪西細胞與基因治療（CGT）案例及研發(fā)服務(wù)平臺介紹
細胞與基因治療根據(jù)細胞類別進行分類，主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M（嵌合抗原受體巨噬細胞）等。美迪西建立了完善的細胞與基因治療研發(fā)服務(wù)平臺，助力醫(yī)藥研發(fā)。
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美迪西細胞與基因治療（CGT）案例及研發(fā)服務(wù)平臺介紹
Apr 22,2025
赴CIS-Asia 2025，聽美迪西專家分享制劑新藥研究與思考
美迪西制劑部高級主任王丹博士受邀出席由百世傳媒、中國食藥促進會主辦的“CIS-Asia2025第十八屆百世化學(xué)制藥大會暨展覽會”，并分享“腔道給藥的半固體制劑新藥研究”。
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赴CIS-Asia 2025，聽美迪西專家分享制劑新藥研究與思考
Apr 08,2025
美迪西Seek，AACR請回答
2025年美國癌癥研究協(xié)會年會（AACR2025）將于2025年4月25-30日在美國芝加哥舉行，美迪西將為大家?guī)硪恍╆P(guān)于AACR 2025的最新資訊信息和趨勢解讀。
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美迪西Seek，AACR請回答
May 27,2025
多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-美迪西邀您共聚CBA-China中國年會
6月27-28日，美迪西多肽藥物研發(fā)領(lǐng)域的專家們與特邀行業(yè)大咖共聚一堂，分享探討多肽藥物前沿成果與創(chuàng)新理念，推動多肽技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)深度應(yīng)用與突破。
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多肽論壇 & 哈佛MIT校友會-美迪西邀您共聚CBA-China中國年會
May 21,2025
美迪西助力復(fù)星醫(yī)藥LBP-ShC4治療雄激素脫發(fā)（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準
美迪西作為菌濟健康合作伙伴，為LBP-ShC4提供了體內(nèi)藥效、藥代、安評等臨床前研發(fā)服務(wù)，助力該項目突破傳統(tǒng)研發(fā)瓶頸，降低研發(fā)成本，加速臨床轉(zhuǎn)化進程。
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美迪西助力復(fù)星醫(yī)藥LBP-ShC4治療雄激素脫發(fā)（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準
May 14,2025
美迪西祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥
美迪西作為祐森健恒的合作伙伴，為IL-17A口服小分子抑制劑UA026的臨床前研發(fā)提供了藥代動力學(xué)、安全性評價服務(wù)，以專業(yè)高效的技術(shù)，為該藥快速獲批臨床奠定了堅實基礎(chǔ)。
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美迪西祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥
May 14,2025
2025AACR年會看點：ADC 藥物引領(lǐng)腫瘤治療革新，中國力量全面崛起
2025年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會于4月25-30日在芝加哥舉行，各地藥企紛紛帶來了自家藥物的研發(fā)進展，藥物類型琳瑯滿目，包括ADC、雙抗ADC、小分子藥物以及CAR-T細胞療法等。
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2025AACR年會看點：ADC 藥物引領(lǐng)腫瘤治療革新，中國力量全面崛起
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現(xiàn)中美雙報雙批
美迪西作為海擘生物合作伙伴，為NC527-X提供了CMC研發(fā)（原料藥、制劑）、臨床前研發(fā)（藥效、藥代、安評）以及注冊申報等一站式臨床前綜合研發(fā)服務(wù)。
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美迪西助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現(xiàn)中美雙報雙批
Apr 29,2025
美迪西一站式助力戰(zhàn)略合作伙伴寶太生物CDC7抑制劑BIOT-006獲中美雙報雙批
作為寶太生物的戰(zhàn)略合作伙伴，美迪西為BIOT-006的研發(fā)提供了從藥物發(fā)現(xiàn)到IND申報的一站式臨床前綜合研發(fā)服務(wù)。這是繼美迪西一站式助力寶太生物BIOT-001獲中美雙報雙批后，雙方合作達成的又一重要里程碑。
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美迪西一站式助力戰(zhàn)略合作伙伴寶太生物CDC7抑制劑BIOT-006獲中美雙報雙批
Apr 23,2025
如何破解耐藥困局？'代謝-免疫'利劍出鞘
耐藥性是癌癥治療中的重大障礙，美迪西的腫瘤耐藥模型是研究耐藥機制和開發(fā)新型治療藥物或策略的重要臨床前工具。
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如何破解耐藥困局？'代謝-免疫'利劍出鞘
Apr 10,2025
GLP-1、基因編輯等再成全球焦點，2025科學(xué)突破獎揭曉
美迪西以前瞻性的戰(zhàn)略眼光緊跟時代發(fā)展步伐，在GLP-1、基因藥物等前沿領(lǐng)域前瞻性布局，憑借專業(yè)的臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，讓助力更多科學(xué)突破轉(zhuǎn)化為造福人類的研發(fā)成果。
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GLP-1、基因編輯等再成全球焦點，2025科學(xué)突破獎揭曉
Apr 10,2025
破局全球減重賽道，美迪西助力恒瑞醫(yī)藥HRS-5817高效獲批臨床
美迪西為HRS-5817注射液的研發(fā)提供了藥代動力學(xué)研究和符合GLP規(guī)范的安全性評價服務(wù)（僅用時5個月），以高效、高質(zhì)的研發(fā)服務(wù)推動HRS-5817注射液快速獲批臨床。
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破局全球減重賽道，美迪西助力恒瑞醫(yī)藥HRS-5817高效獲批臨床
Apr 10,2025
4周降低近10%體重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
作為慕恩生物的合作伙伴，美迪西依托符合中美雙報標準的GLP體系以及高效的臨床前研究服務(wù)平臺，為MNO-863提供了涵蓋急毒、長毒、安全藥理等研究服務(wù)，為中美雙批奠定堅實基礎(chǔ)。
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4周降低近10%體重！美迪西助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
Mar 27,2025
美迪西mRNA展示服務(wù)
mRNA-display技術(shù)是一種高效的體外分子篩選技術(shù)，美迪西的mRNA-display平臺融合先進的篩選技術(shù)和分析能力，為客戶提供從靶點發(fā)現(xiàn)到藥物研發(fā)的全流程服務(wù)。
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美迪西mRNA展示服務(wù)
Mar 26,2025
現(xiàn)貨型癌癥疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01實現(xiàn)中美雙報雙批
作為元本生物的合作伙伴，?美迪西憑借在腫瘤藥物領(lǐng)域的深厚研發(fā)經(jīng)驗，為YB-01提供了藥效學(xué)研究服務(wù)，加速推動其實現(xiàn)中美雙報雙批。
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現(xiàn)貨型癌癥疫苗新突破！美迪西助力合作伙伴元本生物YB-01實現(xiàn)中美雙報雙批
Mar 19,2025
70.5%的成人正在悄悄長胖！國家衛(wèi)健委“減肥令”下，GLP-1藥物如何突圍？
GLP-1藥物的創(chuàng)新突破為降糖藥物研發(fā)提供了關(guān)鍵助力。美迪西可為客戶提供全面的GLP-1藥物研發(fā)服務(wù)，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究（原料藥工藝開發(fā)與制劑）、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)評價以及安全性評價等。
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70.5%的成人正在悄悄長胖！國家衛(wèi)健委“減肥令”下，GLP-1藥物如何突圍？
Mar 12,2025
美迪西誠摯相邀：共赴易貿(mào)BIOCHINA2025 ，解鎖前沿機遇
BIOCHINA 2025第十屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽將于3月13-15日在蘇州國際博覽中心隆重開幕。
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美迪西誠摯相邀：共赴易貿(mào)BIOCHINA2025 ，解鎖前沿機遇
Mar 12,2025
獨家專訪美濟醫(yī)藥 | 口服紫杉醇藥物研發(fā)的破局者
來聽聽美濟醫(yī)藥黃慧瑜博士講述口服紫杉醇軟膠囊MJ-C001的創(chuàng)新之處，以及美濟醫(yī)藥的研發(fā)優(yōu)勢吧
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獨家專訪美濟醫(yī)藥 | 口服紫杉醇藥物研發(fā)的破局者
Mar 06,2025
【視頻回放】解鎖ABSL-2實驗室在新藥研發(fā)的應(yīng)用
美迪西特邀設(shè)施運營部經(jīng)理李敢老師，深入解讀ABSL-2實驗室的標準化運營流程，并詳細闡述其在藥效學(xué)、藥理學(xué)、藥代動力學(xué)及安全性評價（藥效、藥理、藥代、安評）四大核心領(lǐng)域的實踐應(yīng)用。
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【視頻回放】解鎖ABSL-2實驗室在新藥研發(fā)的應(yīng)用
Feb 28,2025
3月5日直播 | 解鎖ABSL-2在新藥研發(fā)的應(yīng)用
為了助力科研人員探索ABSL-2實驗室在新藥研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用，3月5日19:00，美迪西特邀設(shè)施運營部經(jīng)理李敢老師，帶來直播《解鎖ABSL-2在新藥研發(fā)的應(yīng)用》
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3月5日直播 | 解鎖ABSL-2在新藥研發(fā)的應(yīng)用
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