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FAQs

中美申報(bào)異同的解決方案 —— 藥代、安評

項(xiàng)目差異點(diǎn)美迪西解決方案
NMPAUS FDA
安評機(jī)構(gòu)必須在有GLP證書機(jī)構(gòu)進(jìn)行符合要求即可但需要GLP檢查在中國GLP機(jī)構(gòu)開展,同時(shí)已通過美國GLP核查
集成軟件系統(tǒng)無要求建議全程數(shù)據(jù)采集及控制,如毒理學(xué)、臨床病理學(xué)、病理學(xué)等集成模塊美迪西配備Provantis?,可實(shí)現(xiàn)全流程的控制
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